COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 相关产品（156）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC14389	(+/-)-Sulfinpyrazone	57-96-5	血小板COX抑制剂，Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。
PL05130	(rac)-Etodolac-d3	1276197-46-6	(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。
PC14134	(S)-(+)-Ibuprofen	51146-56-6	COX抑制剂，S(+)-Ibuprofen能抑制COX，对COX1和COX2的IC50分别为13 uM和370 uM。
PL05150	(S)-(+)-Ibuprofen-d3	1329643-44-8	(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
PC14711	(S)-Flurbiprofen	51543-39-6	COX-1和COX-2抑制剂，(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。
PC14668	(S)-Ketoprofen	22161-81-5	COX-1和COX-2抑制剂，S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
PC54473	(S)-Ketorolac	66635-92-5	(S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1 和 COX2 酶活性。
PC14726	(S)-Naproxen.	22204-53-1	非选择性COX抑制剂，Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM.
PL04329	(±)-Naproxen-d3-1	958293-77-1	(±)-Naproxen-d3-1 是 (±)-Naproxen 的氘代物。
PL02792	2-Hydroxy Ibuprofen-d6	1217055-71-4	2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
PL03493	4-Methylamino antipyrine	519-98-2	4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID)，可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。
PC14723	6-methoxy Naphthalene Acetic Acid	23981-47-7	竞争性和非选择性COX抑制剂
PC14705	8,11,14-Eicosatriynoic Acid	34262-64-1	Cox、12-LO和5-LO抑制剂
PC14675	9,12-Octadecadiynoic Acid	2012-14-8	COX和脂氧合酶抑制剂
PC14295	Aceclofenac	89796-99-6	非甾体抗炎药，Aceclofenac是非甾体抗炎化合物Diclofenac类似物。
PC14163	Acemetacin	53164-05-9	COX抑制剂，Acemetacin是非甾体抗炎类化合物。
PL05107	Acetaminophen-d4	64315-36-2	Acetaminophen-d4 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
PL05448	Adelmidrol	1675-66-7	Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。
PL04443	AG-024322	837364-57-5	AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
PL04726	Alminoprofen	39718-89-3	Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎药 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。