PL01503
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FPL 62064 |
103141-09-9 |
FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂, 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
PC14519
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FR 122047 hydrochloride |
130717-51-0 |
环氧合酶-1(COX-1)抑制剂,FR-122047 is a potent and selective cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitor (IC50 values are 0.028 and 65 μM for COX-1 and COX-2 respectively). FR122047 treatment led to a distinct suppression of cell growth in MCF-7 cells. FR122047 may have a |
PL06122
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FR-188582 |
189699-82-9 |
FR-188582 是高选择性的环氧合酶 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 17 nM。 |
PC14715
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FR122047 (hydrate) |
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COX-1的选择性抑制剂 |
PL02392
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GW-406381 |
221148-46-5 |
GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂,可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。 |
PC54527
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Hexahydrocurcumin |
36062-05-2 |
Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一,是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂,对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化,抗癌和抗炎的作用。 |
PC14708
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Ibufenac |
1553-60-2 |
COX-1和-2抑制剂,Ibufenac is an analog of the NSAID ibuprofen that inhibits COX-1 and -2 activity with IC50 values of 17.4 and 13.1 µM, respectively. |
PC14113
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Ibuprofen Lysine |
57469-77-9 |
COX抑制剂,Ibuprofen lysine is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). The lysine suspension of Ibuprofen may act more quickly and effectively than base Ibuprofen. |
PL05151
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Ibuprofen sodium |
31121-93-4 |
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。 |
PL05153
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Ibuprofen-d3 |
121662-14-4 |
Ibuprofen-d3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。 |
PL05152
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Ibuprofen-d3 (sodium) |
1219805-09-0 |
Ibuprofen-d3 (sodium) 是 Ibuprofen sodium 的氘代物。 |
PC14121
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Ibuprofen. |
15687-27-1 |
生物学活性,Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。 |
PC14078
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Iguratimod |
123663-49-0 |
COX-2抑制剂,抑制IL-1、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子,Iguratimod 是一种抗风湿剂,能够有效地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50 值为 6.81 μM。 |
PL02183
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Imrecoxib |
395683-14-4 |
Imrecoxib(BAP-909)艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 18 nM,也可以抑制 COX1 活性,IC50 值为 115 nM。Imrecoxib(BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。 |
PC14698
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Indomethacin heptyl ester(solution) |
282728-47-6 |
COX-1和COX-2的非选择性抑制剂 |
PC14718
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Indomethacin N-octyl amide |
282728-65-8 |
有效但非选择性的COX-1和COX-2抑制剂 |
PC14677
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Inotilone |
906366-79-8 |
环氧合酶(COX)抑制剂 |
PL05468
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Isoxicam |
34552-84-6 |
Isoxicam 是一种有效的,具有口服活性的非甾体抗炎剂,可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂。 |
PC14167
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Ketoprofen. |
22071-15-4 |
双重COX1/2抑制剂,Ketoprofen 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。 |
PC14168
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Ketorolac tromethamine salt |
74103-07-4 |
非选择性COX抑制剂,Ketorolac tromethamine salt 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。 |