interferon receptor

interferon receptor 相关产品（196）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL02358	(+)-Norfenfluramine hydrochloride	37936-89-3	(+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca²⁺。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
PC54607	(–)-Blebbistatin	856925-71-8	(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
PL02786	(-)-Sotalol	30236-31-8	(-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂，Kd 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。
PL04409	(E/Z)-Eltrombopag-13C4	1217230-31-3	(E/Z)-Eltrombopag-¹³C4 是 E-Eltrombopag 与 Z-Eltrombopag 异构体的混合物，带有 ¹³C 标记。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
PL02421	(rel)-AR234960	1408311-94-3	(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。
PL02738	(S)-Nicardipine	76093-36-2	(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
PL05343	(S)-Propafenone	107381-32-8	(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用，具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。
PC54704	(±)-Warfarin	81-81-2	Warfarin (WARF-42; Athrombine-K) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。
PL03619	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	413624-71-2	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
PL06136	5-Lipoxygenase-In-1	125235-15-6	5-Lipoxygenase-In-1 是5-脂氧合酶抑制剂，来自专利EP 331232 A2，table 4，化合物实例4.10。
PL03125	8-Isoprostaglandin E2	27415-25-4	8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2 (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
PL05926	A 71915	132956-87-7	A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi= 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [¹²⁵I]ANP，Ki为0.65 nM。A71915 (pA2= 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。
PL04874	Aglafoline	143901-35-3	Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。
PL05266	Alpha-Estradiol-d2	81586-94-9	Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
PL02085	AMG 333	1416799-28-4	AMG 333是有效，高选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50为13 nM。
PL05315	Amiloride hydrochloride	2016-88-8	Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
PL02644	Angiotensin (1-7)	51833-78-4	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
PL05871	Angiotensin III, human, mouse	13602-53-4	Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。
PL05434	Anisindione	117-37-3	Anisindione是一种合成的抗凝血剂。抑制活性促凝因子II，VII，IX和X的形成。
PL02793	AP39	1429061-80-2	AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H2S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H2S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤，有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。