interferon receptor

interferon receptor 相关产品（281）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL02358	(+)-Norfenfluramine hydrochloride	37936-89-3	(+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca<sup>2+</sup>。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
PC54607	(–)-Blebbistatin	856925-71-8	(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
PL02786	(-)-Sotalol	30236-31-8	(-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂，Kd 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。
PL04409	(E/Z)-Eltrombopag-13C4	1217230-31-3	(E/Z)-Eltrombopag-<sup>13</sup>C4 是 E-Eltrombopag 与 Z-Eltrombopag 异构体的混合物，带有 <sup>13</sup>C 标记。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (<i>Staphylococcus aureus</i>) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
PL05232	(R)-Carvedilol	95093-99-5	(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。
PL02739	(R)-Nicardipine	76093-35-1	(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
PL02421	(rel)-AR234960	1408311-94-3	(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。
PL02738	(S)-Nicardipine	76093-36-2	(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
PL05343	(S)-Propafenone	107381-32-8	(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用，具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。
PC54704	(±)-Warfarin	81-81-2	Warfarin (WARF-42; Athrombine-K) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。
PL03508	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea	402939-18-8	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
PL03619	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	413624-71-2	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
PL06136	5-Lipoxygenase-In-1	125235-15-6	5-Lipoxygenase-In-1 是5-脂氧合酶抑制剂，来自专利EP 331232 A2，table 4，化合物实例4.10。
PL03125	8-Isoprostaglandin E2	27415-25-4	8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2 (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
PL05926	A 71915	132956-87-7	A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi= 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [<sup>125</sup>I]ANP，Ki为0.65 nM。A71915 (pA2= 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。
PL05411	Acetazolamide	59-66-5	Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
PL03841	Aficamten	2364554-48-1	Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
PL04874	Aglafoline	143901-35-3	Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。
PL05201	Alogliptin Benzoate	850649-62-6	Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。
PL05266	Alpha-Estradiol-d2	81586-94-9	Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。