甲基丙烯酰-明胶Gelatin Methacryloyl, GelMA 30/60/90 Kit，本Kit1g包装包括甲基丙烯酰-明胶和光引发剂LAP，含引发剂。应用于细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。甲基丙烯酰-明胶（Gelatin Methacryloyl, GelMA）为烯烃双键改性明胶，其可通过紫外及可见光在光引发剂作用下迅速固化成胶。GelMA 光固化水凝胶兼具天然和合成生物材料的特征，其具有适于细胞生长和分化的三维（3D）结构。GelMA 水凝胶具有优异的生物相容性和细胞反应特性，例如提供合适的细胞粘附位点及蛋白水解降解性，其可以取代人工基底膜或其他天然胶原蛋白水凝胶。此外，GelMA 水凝胶具有良好的机械性能，其构建的 3D 微支架具有可调的机械和化学性质。

Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。

阿维巴坦钠（Avibactam sodium），CAS 号 1192491-61-4，化学名称 (2S,5R)-3-[[(2 - 氨基 - 4 - 噻唑基) 甲基] 硫代]-4-[[(2 - 甲基 - 4 - 氧代 - 1 - 磺基 - 3 - 氮杂环丁烷基) 羰基] 氨基]-5 - 羟基 - 2 - 吡咯烷甲酸单钠盐，分子式 C₁₄H₁₈N₄O₈S₂Na，分子量 474.43，是一种人工合成的非 β- 内酰胺类 β- 内酰胺酶抑制剂，区别于传统 β- 内酰胺类抑制剂（如舒巴坦、他唑巴坦），是科研与药物研发领域针对多重耐药菌感染的核心试剂。

单酰胺抗生素，对革兰氏阴性需氧细菌具有选择性活性，Aztreonam是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。

[2H10]-万古霉素单乙酸盐（[2H10]-Vancomycin monoacetate salt，CAS号：1404-90-6为未标记母体）是糖肽类抗生素万古霉素的氘代标记衍生物，属于稳定同位素标记化合物。其分子式为C₆₆H₆₅D₁₀Cl₂N₉O₂₄（游离碱）或C₆₆H₆₅D₁₀Cl₂N₉O₂₄·C₂H₄O₂（单乙酸盐），分子量分别为1449.5和1519.4。

NucGreen/EthD-III活死细菌双染试剂盒（绿色，红色）是一种基于细胞膜完整性差异的细菌活力检测系统，由两种光谱特性互补的核酸染料组成：NucGreen（绿色荧光染料）和EthD-III（红色荧光染料，即乙锭同型二聚体III）。该试剂盒通过"双通道、双参数"检测策略，可在单一样本中同时区分活细菌与死细菌群体，为微生物学研究提供了快速、直观的活力评估工具。

DRAQ5（Deep Red Anthraquinone 5，CAS号：254098-36-7）是一种基于蒽醌骨架的远红外荧光DNA染料，化学名称为1,5-双{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}-4,8-二羟基蒽醌-9,10-二酮，分子式C₂₂H₂₈N₄O₄，分子量412.54。作为第二代活细胞DNA染料，DRAQ5突破了传统核染料（如DAPI、Hoechst）需要紫外激发和细胞固定的限制，为活细胞核成像和DNA定量分析开辟了全新维度。

Thiamethoxam（中文名：噻虫嗪）是一种第二代新烟碱类（neonicotinoid）杀虫剂，由瑞士先正达公司于1994年开发，是氯噻啉（Clothianidin）的代谢前体。其化学名称为3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-N-硝基-1,3,5-噁二嗪-4-亚胺，分子式为C₈H₁₀ClN₅O₃S，分子量291.71 Da，CAS号为153719-23-4。Thiamethoxam的化学结构由氯代噻唑环、噁二嗪环和硝基亚胺（nitroguanidine）药效团组成，这种结构赋予其独特的水溶性和系统性传导特性。

DAPTA是一种人工合成的八肽化合物，其全称为D-Ala1-Peptide T-Amide，是天然Peptide T（PT）的D-构型丙氨酸修饰类似物。Peptide T最初从HIV-1 gp120 V2区序列中鉴定获得，序列为Ala-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr（ASTTTNYT），而DAPTA通过将N端第一位丙氨酸替换为D-构型丙氨酸（D-Ala）并在C端酰胺化修饰得到，最终序列为D-Ala-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-NH₂，分子量约为865.9 Da，CAS号为106362-34-9。

Tacrolimus（又称FK506或 Fujimycin）是一种从土壤放线菌Streptomyces tsukubaensis中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂，属于钙调神经磷酸酶（calcineurin）抑制剂家族。其化学结构为含23元大环内酯骨架的复杂天然产物，分子式为C₄₄H₆₉NO₁₂，分子量804.02 Da，CAS号为104987-11-3。Tacrolimus的化学结构特征包括独特的半酮缩醇（hemiketal）结构、哌啶酸（pipecolic acid）衍生物侧链以及多个手性中心，这些结构元素共同决定了其与靶蛋白的高亲和力结合能力。