KEAP1-Nrf2

KEAP1-Nrf2 相关产品（35）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL04158	(+)-DHMEQ	287194-41-6	(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。
PC11590	2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone(solution)	1309371-03-6	Nrf2激活剂
PL02080	4-Octyl Itaconate	3133-16-2	4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。
PC60743	5,7-Dihydroxychromone	31721-94-5	5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。5,7-Dihydroxychromone 是一种 <i>Cudrania tricuspidata</i> 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
PC76111	5,7-二羟基色原酮	31721-94-5	formulation：黄色结晶；植物来源：薜苈种子（2020药典），花生壳Arachis hypogaea Linn.；羊蹄甲Bauhinia Linn.根；枫香槲；
PC11587	AI-3	882288-28-0	Nrf2/Keap1和Keap1/Cul3相互作用抑制剂
PC11525	Bardoxolone	218600-44-3	用于治疗慢性肾病，每天一次,Bardoxolone 是一种新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂
PL03394	CBR-470-1	2416095-06-0	CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP<sup>+</sup> 诱导的细胞毒性。
PL03388	CBR-470-2	2416095-00-4	CBR-470-2 是甘氨酸取代的类似物，可以激活 NRF2 信号传导。CBR-470-2 可用于调节糖酵解。
PL02079	CDDO-dhTFEA	1191265-33-4	CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。
PL02522	CDDO-EA	932730-51-3	CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
PL04511	CDDO-Im	443104-02-7	CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
PC11530	Curcumin.	458-37-7	Tyrosinase（酪氨酸酶）抑制剂,Curcumin是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 ((HATs)) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
PL04027	DDO-7263	2254004-96-9	DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
PL04702	Dimethyl fumarate-d6	66487-95-4	Dimethyl fumarate-d6 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。
PC11555	Dimethyl Fumarate.	624-49-7	Nrf2通路激活剂,Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。
PC11624	Dimethylfraxetin	6035-49-0	Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂，其 Ki 值为 0.0097 μM。
PL04708	Ezetimibe-d4	1093659-90-5	Ezetimibe-d4 是 Ezetimibe 的氘代物。
PL04709	Ezetimibe-d4-1	1093659-89-2	Ezetimibe-d4-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
PL01873	K67	2046250-48-8	K67 特异性抑制 Keap1 和 S349磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S351磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。