PC10939
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Ac9-25 |
284040-76-2 |
甲酰肽受体1(FPR1)的配体,Ac9-25,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶 |
PL02648
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ACT-389949 |
1258417-54-7 |
ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX) 激动剂,对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的 EC50 值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。 |
PL02914
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AG-09/1 |
356776-32-4 |
AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。 |
PL03209
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BMS-986235 |
2253947-47-4 |
BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂,对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。 |
PC10971
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Boc-MLF |
67247-12-5 |
甲酰肽受体1(FPR1)拮抗剂 |
PL01413
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Boc-MLF TFA |
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Boc-MLF (TFA) 是一种多肽,为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂,在高浓度下,对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。 |
PC11040
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Cyclosporin H |
83602-39-5 |
甲酰肽受体拮抗剂,环孢霉素H是一种病毒转导增强剂,可使人脐血造血干细胞和祖细胞(HSPC)的慢病毒转导增加10倍。环孢霉素H与雷帕霉素或前列腺素E2合用时表现出加性效应。环孢霉素H缺乏环孢菌素A的免疫抑制活性。 |
PC11284
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FPR A14 |
329691-12-5 |
甲酰肽受体(FPR)激动剂 |
PL04904
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FPR Agonist 43 |
903895-98-7 |
FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 |
PL01208
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HCH6-1 |
1435265-06-7 |
HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中,HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用,可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。 |
PC10959
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MMK 1 |
271246-66-3 |
人甲酰肽受体FPR2激动剂 |
PL05904
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N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe |
148182-34-7 |
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。 |
PC11189
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N-Formyl-Met-Leu-Phe |
59880-97-6 |
甲酰肽受体1(FPR1)激动剂,N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌 |
PL05880
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N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys |
71901-21-8 |
N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 |
PC10859
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WKYMVM |
187986-11-4 |
甲酰肽受体FPR2和FPR3的激动剂 |
PC10860
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WKYMVm |
187986-17-0 |
甲酰肽受体FPR1和FPR2的选择性激动剂,WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。 |
PL05812
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WKYMVM-NH2 TFA |
1435781-74-0 |
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 |
PC10894
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WRW4 |
878557-55-2 |
甲酰肽受体2(FPR2)信号传导的选择性拮抗剂,WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。 |
PL05958
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{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe |
66556-73-8 |
{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 |