Formyl peptide receptors (FPRs) are a group of G protein-coupled chemoattractant receptors, including FPR1, FPR2 and FPR3. FPR1 and FPR2 are expressed in both monocytes and neutrophils, while FPR3 is found in monocytes but not neutrophils. Besides myeloid cells, FPR1 is expressed in astrocytes, microglial cells, hepatocytes and immature dendritic cells. FPR2 shows an even wider distribution pattern than FPR1 and is expressed in a variety of non-myeloid cells including astrocytoma cells, epithelial cells, hepatocytes, microvascular endothelial cells, neuroblastoma cells, in addition to phagocytic leukocytes. FPRs are classified as Pathogen Recognition Receptors (PRRs) located on immune cells that play a key role in innate immunity due to their ability to recognize both, pathogen associated and damage-associated molecular patterns (PAMPs and DAMPs). FPRs participate not only in host defense and regulation of inflammatory response but also in the migration, proliferation, superoxide production and in several physio-pathological processes due to their unique binding properties and interaction with structurally diverse ligands.
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PC10939 | Ac9-25 | 284040-76-2 | 甲酰肽受体1(FPR1)的配体,Ac9-25,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶 |
PL02648 | ACT-389949 | 1258417-54-7 | ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX) 激动剂,对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的 EC50 值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。 |
PL02914 | AG-09/1 | 356776-32-4 | AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。 |
PL03209 | BMS-986235 | 2253947-47-4 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂,对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。 |
PC10971 | Boc-MLF | 67247-12-5 | 甲酰肽受体1(FPR1)拮抗剂 |
PL01413 | Boc-MLF TFA | Boc-MLF (TFA) 是一种多肽,为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂,在高浓度下,对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。 | |
PC11040 | Cyclosporin H | 83602-39-5 | 甲酰肽受体拮抗剂,环孢霉素H是一种病毒转导增强剂,可使人脐血造血干细胞和祖细胞(HSPC)的慢病毒转导增加10倍。环孢霉素H与雷帕霉素或前列腺素E2合用时表现出加性效应。环孢霉素H缺乏环孢菌素A的免疫抑制活性。 |
PC11284 | FPR A14 | 329691-12-5 | 甲酰肽受体(FPR)激动剂 |
PL04904 | FPR Agonist 43 | 903895-98-7 | FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 |
PL01208 | HCH6-1 | 1435265-06-7 | HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中,HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用,可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。 |
PC10959 | MMK 1 | 271246-66-3 | 人甲酰肽受体FPR2激动剂 |
PL05904 | N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | 148182-34-7 | N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。 |
PC11189 | N-Formyl-Met-Leu-Phe | 59880-97-6 | 甲酰肽受体1(FPR1)激动剂,N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌 |
PL05880 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys | 71901-21-8 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 |
PC10860 | WKYMVm | 187986-17-0 | 甲酰肽受体FPR1和FPR2的选择性激动剂,WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。 |
PC10859 | WKYMVM | 187986-11-4 | 甲酰肽受体FPR2和FPR3的激动剂 |
PL05812 | WKYMVM-NH2 TFA | 1435781-74-0 | WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 |
PC10894 | WRW4 | 878557-55-2 | 甲酰肽受体2(FPR2)信号传导的选择性拮抗剂,WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。 |
PL05958 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | 66556-73-8 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 |