SCD

Stearoyl-CoA desaturase (SCD) is a key regulator of membrane fluidity, turns over rapidly, and represents a model for selective degradation of short-lived proteins of the endoplasmic reticulum (ER). SCD is a rate-limiting lipogenic enzyme that plays an integral role in catalyzing the synthesis of monounsaturated fatty acids, chiefly oleate and palmitoleate. Both contribute a major part of the biological membrane. Numerous SCD isoforms exist in mouse and humans, i.e., SCD-1 to SCD-4 and SCD-1 and SCD-5, respectively.

Overexpression of SCD is evident and implicated in metabolic diseases such as diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. SCD also stimulates canonical Wnt pathway and YAP activation in support of stemness and tumorigenesis. SCD facilitates metabolic reprogramming in cancer which is mediated, at least in part, by regulation of AKT, AMPK, and NF-kB via MUFAs. From the biological viewpoint, hyperexpression of SCD1 causes many metabolic disorders including obesity, insulin resistance, hypertension, and hypertriglyceridemia, etc. SCD1 is a pharmacological target in the treatment of obesity, diabetes and other metabolic diseases.

SCD 相关产品（16）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12560	A939572	1032229-33-6	硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）抑制剂,A939572 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
PC54328	CAY10566	944808-88-2	CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
PL11506	CVT-11127	1018674-83-3	CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
PL11505	CVT-12012	1018675-35-8	CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。
PL11502	GSK1940029	1150701-66-8	GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
PL11504	Icomidocholic acid	246529-22-6	Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。
PL11503	MF-438	921605-87-0	MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
PL11507	MK-8245	1030612-90-8	MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
PL11497	MK-8245 Trifluoroacetate	1415559-41-9	MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
PL11501	SCD1 inhibitor-1	1069094-65-0	SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
PL11496	SCD1 inhibitor-3	1282606-48-7	SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
PL11499	SCD1 inhibitor-4	1295541-87-5	SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
PC12718	SW203668	1673556-40-5	硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂，SW203668 is a potent, tumor-specific inhibitor of stearoyl CoA desaturase (SCD) with better bioavailability than SW208108.
PL11498	T-3764518	1809151-56-1	T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为4.7 nM。
PL11500	XEN723	1072803-08-7	XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
PL11495	YTX-465	2225824-53-1	YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。