SCD

SCD 相关产品（16）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12560	A939572	1032229-33-6	硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）抑制剂,A939572 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
PC54328	CAY10566	944808-88-2	CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
PL11506	CVT-11127	1018674-83-3	CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
PL11505	CVT-12012	1018675-35-8	CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。
PL11502	GSK1940029	1150701-66-8	GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
PL11504	Icomidocholic acid	246529-22-6	Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。
PL11503	MF-438	921605-87-0	MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂，对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
PL11507	MK-8245	1030612-90-8	MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
PL11497	MK-8245 Trifluoroacetate	1415559-41-9	MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
PL11501	SCD1 inhibitor-1	1069094-65-0	SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
PL11496	SCD1 inhibitor-3	1282606-48-7	SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
PL11499	SCD1 inhibitor-4	1295541-87-5	SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
PC12718	SW203668	1673556-40-5	硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂，SW203668 is a potent, tumor-specific inhibitor of stearoyl CoA desaturase (SCD) with better bioavailability than SW208108.
PL11498	T-3764518	1809151-56-1	T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为4.7 nM。
PL11500	XEN723	1072803-08-7	XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
PL11495	YTX-465	2225824-53-1	YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。