Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.
The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PL02094 | AGL-2263 | 638213-98-6 | AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。 |
PL04040 | AVJ16 | AVJ16 是胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白家族的成员。AVJ16 通过与某些基因的 mRNA 结合来调节蛋白质翻译。 | |
PL04493 | Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。 |
PL02384 | CMX-2043 | 910627-26-8 | CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用,能够激活胰岛素受体激酶,可溶性酪氨酸激酶,和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。 |
PL05982 | DA-JC4 | 2315504-40-4 | DA-JC4 是一种双 GLP-1/GIP receptor 激动剂,可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。 |
PL05970 | GIP (1-30) amide, porcine TFA | GIP (1-30) amide, porcine TFA 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂,与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂,有效刺激胰岛素分泌。 | |
PL05929 | GIP (1-30) amide,human acetate | GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10<sup>-9</sup>-10<sup>-6</sup> M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。 | |
PL05971 | GIP (3-42), human | 1802086-25-4 | GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。 |
PL05783 | GIP, human TFA | GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素,是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素,对营养摄入作出反应。 | |
PL03112 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK,IC50 值为0.5 nM。 |
PL01514 | GSK1904529A | 1089283-49-7 | GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。 |
PL01697 | Insulin aspart | 116094-23-6 | Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后,Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。 |
PL01695 | Insulin degludec | 844439-96-9 | Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于治疗 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM/L。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。 |
PL01689 | Insulin glargine | 160337-95-1 | Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于治疗糖尿病。 |
PL01797 | Insulin glulisine | 207748-29-6 | Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物,它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。 |
PL05818 | Insulin(cattle) | 11070-73-8 | Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。 |
PL02255 | MID-1 | 312608-54-1 | MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。 |
PL01090 | MSDC 0160 | 146062-49-9 | MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂,也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 |
PL04137 | NT219 | 1198078-60-2 | NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。 |
PL01359 | NVP-ADW742 | 475488-23-4 | NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。 |