HIV Protease

HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).

HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.

HIV Protease 相关产品（9）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL12272	3-Deazaadenosine hydrochloride	86583-19-9	3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
PL01120	BRD-6929	849234-64-6	BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
PL08877	Chloroquine	54-05-7	Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
PC10250	Doxorubicin (Adriamycin) HCl.	25316-40-9	Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
PL16417	Doxorubicin HCl	25316-40-9	Doxorubicin hydrochloride是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。
PC58904	Helichrysetin	62014-87-3	Helichrysetin，分离于Helichrysum odoratissimum的花朵中, 是一种ID2(DNA 结合抑制剂2)抑制剂，可抑制DCIS(原位导管癌)的形成。Helichrysetin对细胞生长具有很强的抑制作用，并且能够诱导A549细胞凋亡(apoptosis)。
PC11855	Ivermectin.	70288-86-7	NAChR/嘌呤能P2X4受体调节剂,Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
PC12863	Maraviroc	376348-65-1	CCR5选择性拮抗剂，抗逆转录病毒药物，Maraviroc是选择性的CCR5拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。
PL02589	Q-VD-OPh	1135695-98-5	Q-VD-OPh是一种不可逆的泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶7的IC50值别为48 nM，抑制胱天蛋白酶1，3，8，9，10，12的IC50值在25-400 nM之间。Q-VD-OPh可抑制HIV感染。Q-VD-OPh能透过血脑屏障。