JNK

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 相关产品（32）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC11832	AEG 3482	63735-71-7	Jun激酶（JNK）依赖性细胞凋亡抑制剂,AEG-3482 is an antiapoptotic compound that induces expression of Hsp70.
PC11804	Anisomycin	22862-76-6	JNK激动剂,Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂，它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。
PC11747	AS 602801	848344-36-5	Jun激酶抑制剂,Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。
PC11833	BI 78D3	883065-90-5	JNK竞争性抑制剂,BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC50 为 280 nM。
PC11780	CC-401	395104-30-0	ATP竞争性JNK抑制剂,CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。
PC11750	CC-401 hydrochloride	1438391-30-0	JNK抑制剂,CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。
PL03735	CC-90001	1403859-14-2	CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
PC11816	CEP 1347	156177-65-0	JNK抑制剂,CEP-1347 (KT-7515) is a potent and selective MLK inhibitor that completely rescues motoneurons and inhibits JNK1 activation with IC50 of 20 nM.
PL05748	D-JNKI-1	1445179-97-4	D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。
PC11754	DB07268	929007-72-7	JNK1抑制剂,DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。
PC11788	DTP3	1809784-29-9	GADD45β/MKK7复合体抑制剂,DTP3是一种选择性GADD45β/ MKK7抑制剂，可抑制癌症选择性NF-κB存活途径。体外： DTP3与MKK7物理相互作用，无论是分离还是与GADD45β复合，并通过变构机制解离GADD45β/ MKK7复合物。
PL01088	DTP3 TFA		DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。
PL03822	Indirubin-3′-oxime	667463-82-3	Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
PC11835	IQ 3	312538-03-7	选择性JNK3抑制剂,IQ-3 is a specific inhibitor of the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family, with preference for JNK3.
PL01041	IQ-1S free acid	23146-22-7	IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。
PL02767	J30-8	2366255-71-0	J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
PC11791	JIP-1 (153-163)	438567-88-5	c-Jun N-末端激酶（JNK）的肽抑制剂,JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。
PC11755	JNK-IN-7	1408064-71-0	JNK抑制剂,JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。
PL05944	JTP10-△-R9 TFA		JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC50 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
PL05943	JTP10-△-TATi TFA		JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。