PC11832
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AEG 3482 |
63735-71-7 |
Jun激酶(JNK)依赖性细胞凋亡抑制剂,AEG-3482 is an antiapoptotic compound that induces expression of Hsp70. |
PC11804
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Anisomycin |
22862-76-6 |
JNK激动剂,Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。 |
PC11747
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AS 602801 |
848344-36-5 |
Jun激酶抑制剂,Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂,作用于 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 80 nM,90 nM 和 230 nM。 |
PC11833
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BI 78D3 |
883065-90-5 |
JNK竞争性抑制剂,BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。 |
PC11780
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CC-401 |
395104-30-0 |
ATP竞争性JNK抑制剂,CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
PC11750
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CC-401 hydrochloride |
1438391-30-0 |
JNK抑制剂,CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂,Ki 为 25 到 50 nM。 |
PL03735
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CC-90001 |
1403859-14-2 |
CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。 |
PC11816
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CEP 1347 |
156177-65-0 |
JNK抑制剂,CEP-1347 (KT-7515) is a potent and selective MLK inhibitor that completely rescues motoneurons and inhibits JNK1 activation with IC50 of 20 nM. |
PL05748
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D-JNKI-1 |
1445179-97-4 |
D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。 |
PC11754
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DB07268 |
929007-72-7 |
JNK1抑制剂,DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。 |
PC11788
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DTP3 |
1809784-29-9 |
GADD45β/MKK7复合体抑制剂,DTP3是一种选择性GADD45β/ MKK7抑制剂,可抑制癌症选择性NF-κB存活途径。体外: DTP3与MKK7物理相互作用,无论是分离还是与GADD45β复合,并通过变构机制解离GADD45β/ MKK7复合物。 |
PL01088
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DTP3 TFA |
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DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。 |
PL03822
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Indirubin-3′-oxime |
667463-82-3 |
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。 |
PC11835
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IQ 3 |
312538-03-7 |
选择性JNK3抑制剂,IQ-3 is a specific inhibitor of the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family, with preference for JNK3. |
PL01041
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IQ-1S free acid |
23146-22-7 |
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。 |
PL02767
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J30-8 |
2366255-71-0 |
J30-8 是一种高效的,具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 值为 40 nM,选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性,具有研究神经退行性疾病的潜力。 |
PC11791
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JIP-1 (153-163) |
438567-88-5 |
c-Jun N-末端激酶(JNK)的肽抑制剂,JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂,该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。 |
PC11755
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JNK-IN-7 |
1408064-71-0 |
JNK抑制剂,JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。 |
PL05944
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JTP10-△-R9 TFA |
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JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其 IC50 值为 89 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。 |
PL05943
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JTP10-△-TATi TFA |
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JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。 |