自噬

Autophagy is a conserved cellular degradation and recycling process in the lysosome. In mammalian cells, there are three primary types of autophagy: microautophagy, macroautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). Microphagy captures cargoes by means of invaginations or protrusions of the lysosomal membrane directly, CMA uses chaperones to identify cargo proteins and then unfolds and transfers them into the lysosomal, while macroautophagy sequesters cargo by autophagosomes-de novo synthesized of double-membrane vesicles-and subsequently transport it to the lysosome.

Macroautophagy is the best studied and it occurs at a low level constitutively and can also be further induced under stress conditions, such as nutrient or energy starvation with a salient feature of autophagy protein degradation. Stress-induced macrophagy plays an important role in protein catabolism with another key protein degradation pathway, the ubiquitin–proteasome system (UPS).

As the study progressed, autophagy gains its importance under basal, nutrient-rich conditions, and is now recognized as a critical housekeeping pathway in catabolism of diverse cellular constituents, such as protein aggregates (aggrephagy), lipid droplets (lipophagy), iron complex (Ferritinophagy) and carbohydrate. Except for macromolecules, autophagy can also target several organelles and structures, such as mitochondria (mitophagy), peroxisome (pexophagy), endoplasmic reticulum (reticulophagy or ER-phagy), ribosome (ribophagy), spermatozoon-inherited organelles following fertilization (allophagy), secretory granules within pancreatic cells (zymophagy) and intracellular pathogens (xenophagy).

Autophagy and its dysfunction are associated with a variety of human pathologies, including ageing, cancer, neurodegenerative disease, heart disease and metabolic diseases, such as diabetes. Plenty of drugs and natural products are involved in autophagy modulation through multiple signaling pathways. Small molecules that can regulate autophagy seem to have great potential to intervene such diseases in animal models or clinical courses.

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货号	产品名	Cas	产品描述
PL14931	(R)-BPO-27	1415390-47-4	(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。
PC16224	(±)-Bay K 8644	71145-03-4	L型Ca2+通道激活剂,Bay K-8644 is a potent L-type calcium channels (LTCCs) activator with EC50 of 17.3 nM, has positive inotropic, vasoconstrictive and behavioral effects in vivo.
PC16216	3-Methyladenine.	5142-23-4	III类PI3K抑制剂,3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
PL07593	3BDO	890405-51-3	3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。
PL07961	6-Mercaptopurine-d2	82677-93-8	6-Mercaptopurine-d2 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
PL14918	AC-73	775294-71-8	AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
PL09463	Adapalene-d3	1276433-89-6	Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
PL11826	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium	68414-18-6	Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD<sup>+</sup>) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca<sup>2+</sup> 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。
PC54264	AG-490	133550-30-8	AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。
PL07701	Apostatin-1	2559703-06-7	Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。
PL08971	Atezolizumab	1380723-44-3	Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。
PL14902	ATG7-IN-2	2226227-75-2	ATG7-IN-2 (化合物 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，其 IC50 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物LC3B。
PL13812	Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA		Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50 值为 40 nM。
PL09861	AZD1208	1204144-28-4	AZD1208 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。
PC16220	Bafilomycin A1.	88899-55-2	V-ATPase抑制剂,Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。
PL14930	BAR502	1612191-86-2	BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。
PL14922	Belinostat	866323-14-0	Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。
PL10810	Bexarotene-d4	2182068-00-2	Bexarotene-d4 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。
PL14898	Bisdemethoxycurcumin-d8	2470233-08-8	Bisdemethoxycurcumin-d8 是 Bisdemethoxycurcumin 的氘代物。Bisdemethoxycurcumin 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。
PL12508	BL-918	2101517-69-3	BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。

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