Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase (CA) is a zinc-containing enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide: CO₂ + H₂O ⇋ HCO₃^- + H⁺. Eight genetically distinct carbonic anhydrase enzyme families (α-, β-, γ- δ-, ζ-, η-, θ- and ι- CAs) were described to date. Carbonic anhydrases are involved in numerous physiological and pathological processes. Many of them are important therapeutic targets with the potential to be inhibited to treat a range of disorders including oedema, glaucoma, obesity, cancer, epilepsy, and osteoporosis.

The carbonic anhydrase reaction is involved in many physiological and pathological processes, including respiration and transport of CO2 and bicarbonate between metabolizing tissues and lungs; pH and CO2 homeostasis; electrolyte secretion in various tissues and organs; biosynthetic reactions (such as gluconeogenesis, lipogenesis, and ureagenesis); bone resorption; calcification; and tumorigenicity. α-CAs are Zn²⁺ metalloproteins expressed in animals, vertebrates, prokaryotes, fungi, algae, protozoa, and plants. Sixteen mammalian α-CA isoforms are known to be involved in many diseases such as glaucoma, edema, epilepsy, obesity, hypoxic tumors, neuropathic pain, arthritis, neurodegeneration, etc.

Carbonic Anhydrase 相关产品（28）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL05574	2-Aminobenzenesulfonamide	3306-62-5	2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。
PL05411	Acetazolamide	59-66-5	Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
PL05412	Acetazolamide sodium	1424-27-7	Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
PL05413	Acetazolamide-d3	1189904-01-5	Acetazolamide-d3 是 Acetazolamide 的氘代物。
PC12624	Benzenesulfonamide	98-10-2	碳酸酐酶抑制剂，用途一：用于有机合成和制药工业用途二：有机合成、医药中间体。
PL01171	Benzenesulphonamide	98-10-2	Benzenesulphonamide (compound 1) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 显示出 CA II 抑制活性。
PL02366	Benzolamide	3368-13-6	Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
PL05516	Benzthiazide	91-33-8	Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂，对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。
PC12510	Brinzolamide	138890-62-7	CA II抑制剂,Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。
PL05373	Brinzolamide-d5	1217651-02-9	Brinzolamide-d5 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。
PL01838	CAIX Inhibitor S4	1330061-67-0	CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
PL05899	Carbonic anhydrase	9001-03-0	Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。
PL05254	Dorzolamide hydrochloride	130693-82-2	Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
PL05255	Dorzolamide-d5	1227097-70-2	Dorzolamide-d5 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
PL03738	EMAC10101d	2561476-24-0	EMAC10101d 是有效的、选择性的 hCA II 抑制剂，其 Ki 值为 8.1 nM。
PL05520	Ethoxzolamide	452-35-7	Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂，其 Ki 值为 1 nM。
PL06007	Girentuximab	916138-87-9	Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
PL05508	Halazone	80-13-7	Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物，是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，Kd 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。
PL04250	hCAI/II-IN-6	694466-00-7	hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
PL03605	Indisulam	165668-41-7	Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。