反转录与PCR

反转录与PCR 相关产品（20）

货号	产品名	Cas	产品描述
PR01028	6-ROX 甘氨酸（25 μM，红色）		6-ROX 是一种用于在实时定量 PCR 中的荧光报告基因信号进行标准化的 ROX 参比染料，与其他罗丹明染料相比，6-ROX 非常不稳定，但经改良后的 6-ROX 甘氨酸（25 μM，红色）具有较好的稳定性。6-ROX 甘氨酸（25 μM，红色）具有与 6-ROX 相似的光谱性质。该参比染料是溶于 20 mM Tris (pH 8.4)，0.1 mM EDTA 和 0.01% Tween 20 中的 25 μM 溶液。
PR01024	EMA	58880-05-0	EMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，光解后与 DNA 共价结合。该染料已被用于“标记” DNA 上的药物结合位点、修饰质粒 DNA 以及确定造血细胞在细胞周期中的表型、功能和位置。由于 EMA 不具有细胞膜渗透性，因此在死细胞和活细胞共同存在的情况下，EMA 可选择性地共价结合膜受损的死细胞的 DNA，通过荧光显微镜、荧光酶标仪或流式细胞仪进行细胞分析。EMA 已被广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
PR01026	PMA (20 mM in Water)		PMA (20 mM in Water) 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA (20 mM in Water) 不具有细胞膜渗透性，因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA (20 mM in Water) 修饰的 DNA 经蓝光（~464 nm）光解后，PMA (20 mM in Water) 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基，与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键，从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶，并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失，进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA (20 mM in Water)，在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物，使羟胺不再能够共价结合 DNA，从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA (20 mM in Water) 可以通过实时定量 PCR (qPCR)的手段，检测多种样本类型包括：细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞；与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合，广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
PR01016	PMA qPCR 活菌检测试剂盒（E.coli uidA Primer）		PMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA 不具有细胞膜渗透性，因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA 修饰的 DNA 经蓝光 (~ 464 nm) 光解后，PMA 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基，与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键，从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶，并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失，进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA，在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物，使羟胺不再能够共价结合 DNA，从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR (qPCR) 的手段，检测多种样本类型包括：细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞；与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合，广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
PR01015	PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）		PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）不具有细胞膜渗透性，因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）修饰的 DNA 经蓝光 (~464 nm) 光解后，PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基，与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键，从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶，并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失，进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA，在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物，使羟胺不再能够共价结合 DNA，从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA qPCR 活菌检测试剂盒（No Primer）可以通过实时定量 PCR (qPCR) 的手段，检测多种样本类型包括：细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞；与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合，广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
PR01025	Propidium Monoazide Bromide (PMA)		PMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA 不具有细胞膜渗透性，因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA 修饰的 DNA 经蓝光 (~ 464 nm) 光解后，PMA 上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基，与 DNA 结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键，从而导致永久性 DNA 修饰。该修饰过程会使 DNA 不溶，并使其在随后的基因组 DNA 提取过程中与细胞碎片一起丢失，进而阻碍死细胞中目标 DNA 的 PCR 扩增。残留在溶液中未结合的 PMA，在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物，使羟胺不再能够共价结合 DNA，从而不影响 PCR 扩增。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR (qPCR) 的手段，检测多种样本类型包括：细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞；与 qPCR、NGS、Sanger 测序 LAMP 技术相结合，广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
PR01027	ROX 参比染料（25 μM，红色）		ROX 参比染料（25 μM，红色）用于对实时定量 PCR 或 RT-PCR 中的荧光报告基因信号进行标准化。
PR01030	ROX 参比染料（5 mM in DMSO，红色）		ROX 参比染料（5 mM in DMSO，红色）,ROX Reference Dyes (5 mM in DMSO, Red)
PR01012	SatGreen qPCR Master Mix for HRM (2×, EvaGreen)		SatGreen qPCR Master Mix for HRM (2×, EvaGreen),SatGreen qPCR Master Mix for HRM (2×, EvaGreen)
PR01018	SatGreen qPCR染料 (2000×in DMSO, EvaGreen)		SatGreen qPCR染料 (2000×in DMSO, EvaGreen),SatGreen qPCR Dyes (2000×in DMSO, EvaGreen)
PR01017	SatGreen qPCR染料 (20×in Water, EvaGreen)		SatGreen qPCR染料 (20×in Water, EvaGreen),SatGreen qPCR Dyes (20×in Water, EvaGreen)
PR01023	SYBR Green I qPCR染料		SYBR Green I qPCR染料,SYBR Green I qPCR Dyes
PR01021	SYBR Green I qPCR染料 (10,000×in DMSO)		SYBR Green I qPCR染料 (10,000×in DMSO)效能等同于 SYBR Green I。 SYBR Green I qPCR染料 (10,000×in DMSO)是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色发射光的荧光染料。SYBR Green I qPCR染料 (10,000×in DMSO)与 dsDNA 结合后荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。
PR01019	SYBR Green I qPCR染料 (20×in DMSO)		SYBR Green I qPCR染料 (20×in DMSO)效能等同于 SYBR Green I。SYBR Green I qPCR染料 (20×in DMSO)是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色发射光的荧光染料。SYBR Green I qPCR染料 (20×in DMSO) 与 dsDNA 结合后荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。
PR01020	SYBR Green I qPCR染料 (20×in Water)		SYBR Green I qPCR染料 (20×in Water)效能等同于 SYBR Green I。SYBR Green I qPCR染料 (20×in Water)是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色发射光的荧光染料。SYBR Green I qPCR染料 (20×in Water) 与 dsDNA 结合后荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。
PR01022	SYBR Green I qPCR染料 (6.6mM in DMSO)		SYBR Green I qPCR染料 (6.6mM in DMSO),SYBR Green I qPCR Dyes (6.6mM in DMSO)
PR01013	SYBR Green qPCR Master Mix (2×)		SYBR Green qPCR Master Mix (2×) 是一种结合于所有 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBR Green qPCR Master Mix (2×) 与 dsDNA 结合荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。
PR01029	Universal qPCR Reference Dyes (100×)		Universal qPCR Reference Dyes (100×),Universal qPCR Reference Dyes (100×)
PR01011	一管化 RT Mix with DNase		一管化 RT Mix with DNase 是一个将 RNA 合成 cDNA 的操作更为简便的系统，含有第一链 cDNA 合成所需的全部试剂，仅需加入 RNA 模板和水即可进行逆转录反应，操作非常方便。使用该逆转录预混液 15 min 内最长可获得 12 kb 大小的 cDNA。合成的 cDNA 推荐用于 qPCR 反应。
PR01014	通用预混型 SYBR Green qPCR Master Mix（化学法）		SYBR Green 是一种结合于所有 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBR Green与 dsDNA 结合荧光信号会增强 800~1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。通用预混型 SYBR Green qPCR Master Mix（化学法）为一款应用于 qPCR 基因表达分析的明星产品，本产品在试剂稳定性、特异性、高 GC 含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有了很大提升，更关键的是优化了产品的使用步骤。