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二苯乙烯是一类重要的非黄酮类植物化学物质，具有多酚类物质结构，其特征是存在1，2-二苯基乙烯核，在结构上分为单体二苯乙烯和低聚二苯乙烯两类。它们广泛存在于苔藓和高等植物中。这些化合物及其衍生物因其在治疗或预防疾病方面的潜在应用而引起人们对其进行药物研究和开发，例如白藜芦醇和Combrestatin A4。这些化合物可以成为有效的抗癌剂。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC58173 | (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) | 65914-17-2 | (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。 |
| PC58163 | 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside | 82373-94-2 | 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside是从蓼科植物物种的根里分离出来的，能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside是从蓼科植物物种的根里分离出来的，能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。 |
| PC58161 | 3'-Hydroxypterostilbene | 475231-21-1 | 3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 µM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 µM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。 |
| PC58194 | 3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene | 58436-29-6 | 3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene 是一种在 Morus nigra L 中的天然产物。 |
| PC58167 | 4'-Methoxyresveratrol | 33626-08-3 | 4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种来源于双翅目植物的多酚类化合物，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症活性。4 ' –Methoxyresveratrol 能通过抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路和激活 NLRP3 炎性体来缓解 AGE- 诱导的炎症。 |
| PC58181 | 8-Oxoepiberberine | 19716-60-0 | 8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。 |
| PC58158 | Acetylexidonin | 116368-90-2 | Acetylexidonin 是一种具有抗炎和抗癌活性的二萜化合物。Acetylexidonin 抑制肿瘤细胞的 IC50 分别为 3.69 μM (NB4) 和 26.22 μM (SHSY5Y)。 |
| PC58172 | Astringin | 29884-49-9 | Astringin (trans-Astringin) 是一种天然糖苷，存在于云杉 (Picea sitchensis) 和挪威云杉 (Picea abies)，葡萄 (Vitis vinifera) 细胞培养物和葡萄酒中。Astringin 具有强大的抗氧化能力和癌症化学预防活性。 |
| PC58190 | Avenasterol | 23290-26-8 | Avenasterol 是从 Testouri 和 Jebali 栽培品种的种子油中分离得到的天然甾醇。 |
| PC58193 | cis-Mulberroside A | 166734-06-1 | cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。 |
| PC54145 | Combrestatin A4 | 117048-59-6 | Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，Kd 值为 0.4 μM。 |
| PC54146 | Combrestatin A4 3'-O-Phosphate (sodium salt) | 168555-66-6 | Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 |
| PC58156 | Combretastatin A4 | 117048-59-6 | Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，Kd 值为 0.4 μM。Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，Kd 值为 0.4 μM。 |
| PC58170 | Desoxyrhaponticin | 30197-14-9 | Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 <i>Rheum tanguticum</i> Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。 |
| PC58184 | Dihydropalmatine | 26067-60-7 | Dihydropalmatine 是一种从 Berberis aristata 分离的生物碱。Dihydropalmatine 是一种从 <i>Berberis aristata</i> 分离的生物碱。 |
| PC58162 | Fosbretabulin disodium | 168555-66-6 | Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 |
| PC58189 | Glabrene | 60008-03-9 | Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮，具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。 |
| PC58159 | Gnetifolin M | 439900-84-2 | Gnetifolin M 是一种二苯乙烯，可以从 Gnetum montanum 藤本植物中分离得到。 |
| PC58174 | Gnetol | 86361-55-9 | Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。Gnetol 是从 <i>Gnetum montanum</i> 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 |
| PC58197 | Gnetulin | 152340-24-4 | Gnetulin 是 Gnetum cleistostachyum C. Y. Cheng 的藤本植物中分离得到的。 |
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