Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PL13173 | (+)-JNJ-A07 | 2135640-93-4 | (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征,在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。 |
PL13169 | 1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone | 81-55-0 | 1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力,IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时,1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下,抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。 |
PL13176 | 4-Phenylbutyric acid-d11 | 358730-86-6 | 4-Phenylbutyric acid-d11 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。 |
PL09356 | 4E2RCat | 432499-63-3 | 4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂,IC50值为13.5 μM。 |
PL13178 | A2ti-1 | 570390-00-0 | A2ti-1 是选择性的,高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
PL13177 | A2ti-2 | 482646-13-9 | A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
PL11487 | Artesunate-d3 | 1316303-44-2 | Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
PL07360 | Aspirin-d3 | 921943-73-9 | Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。 |
PL07354 | Aspirin-d4 | 97781-16-3 | Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。 |
PL08817 | AZ960 | 905586-69-8 | AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂,Ki值为0.45 nM。 |
PL11194 | Brequinar | 96187-53-0 | Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 <bdhodh< b=""> 的 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂,同时具有抗 SARS2 的活性。 </bdhodh<> |
PL11182 | CCF0058981 | CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CL<sup>pro</sup> (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CL<sup>pro</sup>),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。 | |
PL11146 | Ensitrelvir | 2647530-73-0 | Ensitrelvir(S-217622)是第一个具有口服活性的,非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。 |
PL11141 | Ensitrelvir fumarate | 2757470-18-9 | Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的,非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。 |
PL11986 | Flaviviruses-IN-3 | 420090-97-7 | Flaviviruses-IN-3 (compound 87) 是一种有效的 flaviviruse 抑制剂。 Flaviviruses-IN-3 可降低 WNV (西尼罗河病毒) 蛋白酶的活性,抑制率为 54%。 |
PL13170 | L-Lysine-15N2 (hydrochloride) | 1217460-44-0 | L-Lysine-<sup>15</sup>N2 (hydrochloride) 是 <sup>15</sup>N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
PL13167 | L-Lysine-d4 (hydrochloride) | 284664-96-6 | L-Lysine-d4 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
PL13168 | L-Lysine-d9 (hydrochloride) | 2708343-64-8 | L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
PL11176 | ML188 | 1417700-13-0 | ML188,一种探针,也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂, IC50 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。 |
PL11179 | Mpro inhibitor N3 hemihydrate | Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro,包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制,IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。 |