Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PL14783 | (R)-MLN-4760 | 305335-29-9 | (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体,是一种 ACE2 抑制剂,IC50 值为 8.4 μM。 |
PL13823 | Alamandine | 1176306-10-7 | Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 |
PL13880 | Angiotensin (1-7) | 51833-78-4 | Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。 |
PL13882 | Angiotensin (1-7) (acetate) | 2855063-75-9 | Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。 |
PL12258 | BMS-265246 | 582315-72-8 | BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。 |
PL14777 | Delapril hydrochloride | 83435-67-0 | Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于心血管疾病的研究。 |
PL13876 | DX600 TFA | DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。 | |
PL14775 | Enalapril-d5 (maleate) | 349554-02-5 | Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。 |
PC15723 | Enalaprilat Dihydrate | 84680-54-6 | 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,Enalaprilat是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为1.94 nM。 |
PL14791 | Enalaprilat-d5 | 349554-00-3 | Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。 |
PL14780 | Enalaprilat-d5 (sodium) | 1356922-29-6 | Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。 |
PC15671 | Fosinopril sodium | 88889-14-9 | ACE抑制剂,Fosinopril钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的原药,可作用于高血压和慢性心力衰竭。 |
PL13766 | H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride | 1208862-61-6 | H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。 |
PL14792 | H-Tyr-Tyr-OH | 1050-28-8 | H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE),IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。 |
PL08066 | Hemorphin-7 | 152685-85-3 | Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin),是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme),具有抗伤害、抗高血压的作用。 |
PL14776 | Imidapril-d3 (hydrochloride) | 1356017-30-5 | Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。 |
PL14784 | Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH | 305336-82-7 | Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 是特异的 ACE2 猝灭荧光底物,可用于检测尿、心、肺 ACE2 活性。 |
PL14793 | MLN-4760 | 305335-31-3 | MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 |
PL14788 | Moexipril-d5 | 1356929-49-1 | Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。 |
PL14778 | Moveltipril | 85856-54-8 | Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 |