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VDAC

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PL12566 Erastin 571203-78-6 Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 可选择性杀伤细胞,靶向表达 RAS 致癌突变体的细胞。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3),加速氧化,导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP),表现出抗肿瘤活性。
PL09490 NSC 15364 4550-72-5 NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。
PL12565 WEHI-9625 2595314-46-6 WEHI-9625 是一种首创的,三环砜小分子凋亡抑制剂,EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力,但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。