| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC15747 | Butabindide oxalate | 185213-03-0 | CCK失活丝氨酸蛋白酶（三肽基肽酶II）抑制剂，Butabindide is a potent inhibitor of cholecystokinin-inactivating peptidase/tripeptidyl peptidase 2 (CCK-inactivating peptidase/TPP-2; Ki = 7 nM).1 It is selective for CCK-inactivating peptidase/TPP-2 over a panel of serine proteas |
| PC15735 | CGS 35066 | 261619-50-5 | 内皮素转化酶（ECE）抑制剂 |
| PC15737 | Decanoyl-RVKR-CMK | 150113-99-8 | 枯草杆菌蛋白酶/Kex2p样前蛋白转化酶抑制剂，Furin inhibitor I is a selective, irreversible, and cell-permeable competitive inhibitor of proprotein convertases, including furin/SPC1 (Ki = ~1 nM), SPC2/PC2 (Ki = 0.36 nM), SPC3/PC1/PC3 (Ki = 2.0 nM), SPC4/PACE4 (Ki = 3.6 nM), S |
| PC22134 | Elastase | 9004-06-2 | Elastase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 |
| PC15740 | Hexa-D-arginine | 673202-67-0 | 弗林蛋白酶抑制剂，Hexa-D-arginine 是一种 furin 抑制剂。 |
| PC15753 | o-Phenanthroline. | 66-71-7 | 金属蛋白酶抑制剂,o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。 |
| PC15736 | PF 429242 | 947303-87-9 | 甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）位点1蛋白酶抑制剂，PF-429242 is a potent inhibitor of S1P(cellular proprotein convertase sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease) |
| PC15730 | Phosphoramidon Disodium Salt | 164204-38-0 | 金属蛋白酶抑制剂，Phosphoramidon disodium 是金属蛋白酶 ( metalloprotease ) 抑制剂 。抑制内皮素转化酶 ( ECE ) ，中性肽内切酶 ( NEP ) 和血管紧张素转换酶 ( ACE ) 的IC50 值分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。 |
| PC15738 | RETF-4NA | 1160928-63-1 | 糜酶底物肽，RETF-4NA 是糜蛋白酶的一个敏感的、特异性底物。 |
| PC15741 | UAMC 00039 dihydrochloride | 697797-51-6 | 二肽基肽酶II（DPP-II）抑制剂，UAMC00039 dihydrochloride是高效，可逆，竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂，IC50值为0.48 nM。 |
| PC15615 | Vicriviroc Malate | 541503-81-5 | 第二代口服CCR5拮抗剂，Vicriviroc Malate is a potent, highly selective, and orally bioavailable CCR5 antagonist. |
| PC15734 | Y-29794 oxalate | 146794-84-5 | 脯氨酰内肽酶的抑制剂 |
Copyright © 2025 陌孚医药 All rights reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任。
沪ICP备2023012080号 | 
沪公网安备31011402010657号
扫码关注公众号
