PC15823
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CNX-774 |
1202759-32-7 |
BTK抑制剂,CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂,IC50< 1 nM,能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键。 |
PC15827
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Inauhzin |
309271-94-1 |
SIRT1抑制剂,Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。 |
PC15828
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MG 149 |
1243583-85-8 |
HAT抑制剂,MG149是Tip60抑制剂,IC50为74 uM,对MOF的抑制性较相似,IC50为47 uM,而对PCAF和p300则几乎无活性。 |
PC15824
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Primaquine Diphosphate. |
63-45-6 |
抗疟疾剂,阻止蛋白合成,IC50值:N/A,伯氨喹(Primaquine)是8-氨基喹啉,在1950年作为治疗性抗疟疾药引入。从此以后,广泛使用该药剂治疗疟疾红血细胞外期。Primaquine通过与核酸结合,可阻止蛋白合成、改变脂质合成及与生物膜相互作用[1]。 |
PC15831
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QS 11 |
944328-88-5 |
ARFGAP1抑制剂,Wnt/β-连环蛋白通路调节剂,QS11是ADP-核糖基化因子1的GTP酶活化蛋白的抑制剂。 |
PC15829
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SF1670 |
345630-40-2 |
PTEN抑制剂,SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。 |
PC15825
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STF-118804 |
894187-61-2 |
NAMPT抑制剂,STF-118804是NAMPT的抑制剂[1],烟酰胺磷酸转移酶(NAMPT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)生物合成的限速酶,NAD+是许多生化和生物学过程中的重要辅因子.并且,NAMPT是一种抑制嗜中性粒细胞凋亡和促进B细胞成熟的细胞因子[1]. |
PC15826
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STF-62247 |
315702-99-9 |
肾细胞自噬诱导剂,STF-62247是一个TGN抑制剂,在RCC4 和RCC4/VHL细胞中的IC50分别是0.625 μM和16 μM。 |
PC15822
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WZ4003 |
1214265-58-3 |
NUAK1/2抑制剂,WZ4003 是一种有效的,高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂,能够抑制 NUAK1/NUAK2 的活性,IC50 值分别为 20 nM/100 nM。 |
PC21483
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【优选】Pertussis Toxin, Lyophilized (Salt-Free) |
70323-44-3 |
Pertussis Toxin 是由细菌 Bordetella pertussis 产生的,以蛋白质为基础的 AB5 型外毒素。Pertussis Toxin 通过 Gi 蛋白来抑制 G 蛋白偶联受体 (GPR) 信号传导。 |
PC15830
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【优选】Pertussis Toxin, Lyophilized in Buffer |
70323-44-3 |
引起百日咳,Pertussis Toxin 是由细菌 Bordetella pertussis 产生的,以蛋白质为基础的 AB5 型外毒素。百日咳毒素是一种分泌的蛋白质外毒素,是由百日咳博德特氏菌专门产生的重要毒力因子。 |