Prostaglandin Receptor

前列腺素受体是细胞表面七跨膜受体的一个亚家族，是 G 蛋白偶联受体。目前已知有10种不同细胞类型的前列腺素受体。前列腺素与细胞表面七跨膜受体 G 蛋白偶联受体亚家族结合。这些受体被命名为: DP1-2-DP1，DP2受体，EP1-4-EP1，EP2，EP3，EP4受体，FP-FP，IP1-2-IP1，IP2受体，TP-TP 受体。前列腺素是一组类似激素的脂质化合物，由脂肪酸酶法提取，在动物体内具有重要功能。目前已知有10种不同细胞类型的前列腺素受体。

Prostaglandin Receptor 相关产品（119）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL10114	(+)-Cloprostenol	54276-21-0	(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
PC11394	(+)-Fluprostenol	54276-17-4	前列腺素F2α（FP）受体激动剂,Fluprostenol, (+)-, is an analog of Prostaglandin F2α with potent FP receptor agonist activity
PC11221	(±)-Cloprostenol sodium salt	55028-72-3	前列腺素F2α（PGF2α）类似物，FP受体激动剂,Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物，作为 PGF2α receptor 的激动剂[2]，具有黄体溶解性[1]。
PC11366	16,16-Dimethyl Prostaglandin E2（solution）	39746-25-3	前列腺素E2的衍生物,16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。
PC11466	5-trans U-46619	330796-58-2	前列腺素E合酶抑制剂,5-trans U-46619 is a minor impurity (2-5%) which variably exists in most commercial preparations of U-46619
PL10148	8-Isoprostaglandin E2	27415-25-4	8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2 (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
PC11434	ACS 67	1088434-86-9	拉坦前列素（游离酸）的类似物，前列腺素（PG）类似物,ACS67 is an F-series prostaglandin (PG) analog for treatment of glaucoma.
PL10131	Aganepag	910562-18-4	Aganepag (AGN 210937) 是一种前列腺素类 EP2 受体激动剂，EC50 值为 0.19 nM，对 EP4 无作用。Aganepag 可用于伤口愈合、伤疤减少以及皱纹的研究。
PL10091	Aganepag isopropyl	910562-20-8	Aganepag isopropyl (AGN-210961) 是一种 EP2 激动剂。
PC11503	AH 23848 (calcium salt)	81496-19-7	TP1和EP4受体的双重拮抗剂,A dual antagonist of TP1 and EP4 receptors that inhibit TXA2-induced platelet aggregation with IC50 of 0.26 uM.
PC10778	AL 8810	246246-19-5	前列腺素F2α（FP）受体拮抗剂,AL-8810 is a prostaglandin F2α receptor antagonist
PC11433	AL 8810 isopropyl ester	208114-93-6	FP受体拮抗剂AL8810的脂溶性、酯化前药形式,AL 8810 is a a FP receptor antagonist.
PC10754	Alprostadil.	745-65-3	血管扩张剂,Prostaglandin E1 (PGE1)是有效的血管舒张剂并且激活前列腺素E1 (prostaglandin E1 (EP)) 受体。
PL10097	AM211	1175526-27-8	AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。
PL10118	Asapiprant	932372-01-5	Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。
PL10103	AZ12672857	945396-55-4	AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
PL10108	BAY 73-1449	693790-96-4	BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
PC11447	BAY u3405	116649-85-5	DP2受体拮抗剂,Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2，IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。
PL10100	BAY-1316957	1613264-40-6	BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。
PL10155	Beraprost sodium	496807-11-5	Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。