GPR55

GPR55(G蛋白连接接受器55)是人类的一种 G蛋白连接接受器，由 GPR55基因编码。GPR55与 GPR119、 GPR18一起被认为是新型的大麻素受体。GPR55被植物大麻素9-THC 和大麻二酚以及低纳摩尔范围内的内源性大麻素 anandamide，2-AG，noladin 醚激活。最近的研究表明，溶血磷脂酰肌醇及其2-花生四烯酰衍生物可能是 GPR55的内源性配体，并且与其他大麻素受体一样，该受体似乎可能是治疗炎症和疼痛的可能靶标。GPR55的生理作用尚不清楚。GPR55已被提议作为治疗糖尿病、帕金森病、神经性疼痛和癌症的一个新的潜在药物靶点。

GPR55 相关产品（3）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL04642	CID 16020046	834903-43-4	CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca<sup>2+</sup> 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。
PC11472	ML-193	713121-80-3	GPR55拮抗剂,ML193（CID 1261822）是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50为221 nM，对GPR55的选择性分别比CB1，GPR35和CB2高>27倍，>145倍和>145倍；减少体外神经元分化，增加焦虑样行为，同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。
PC11282	O-1602	317321-41-8	GPR55大麻素受体激动剂,O-1602 (O1602) is an atypical cannabinoid, potent and selective agonist of GPR55 cannabinoid receptor with EC50 of 13 nM, shows no significant activity for CB1 and CB2 receptors (EC50>30 uM).