GPR55(G蛋白连接接受器55)是人类的一种 G蛋白连接接受器,由 GPR55基因编码。GPR55与 GPR119、 GPR18一起被认为是新型的大麻素受体。GPR55被植物大麻素9-THC 和大麻二酚以及低纳摩尔范围内的内源性大麻素 anandamide,2-AG,noladin 醚激活。最近的研究表明,溶血磷脂酰肌醇及其2-花生四烯酰衍生物可能是 GPR55的内源性配体,并且与其他大麻素受体一样,该受体似乎可能是治疗炎症和疼痛的可能靶标。GPR55的生理作用尚不清楚。GPR55已被提议作为治疗糖尿病、帕金森病、神经性疼痛和癌症的一个新的潜在药物靶点。
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PL04642 | CID 16020046 | 834903-43-4 | CID 16020046 是一种有效的,选择性 GPR55 拮抗剂,抑制 GPR55 的组成型活性,IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca<sup>2+</sup> 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合,并参与了血小板功能的调节。 |
PC11472 | ML-193 | 713121-80-3 | GPR55拮抗剂,ML193(CID 1261822)是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50为221 nM,对GPR55的选择性分别比CB1,GPR35和CB2高>27倍,>145倍和>145倍;减少体外神经元分化,增加焦虑样行为,同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。 |
PC11282 | O-1602 | 317321-41-8 | GPR55大麻素受体激动剂,O-1602 (O1602) is an atypical cannabinoid, potent and selective agonist of GPR55 cannabinoid receptor with EC50 of 13 nM, shows no significant activity for CB1 and CB2 receptors (EC50>30 uM). |