HCV Protease

HCV NS3-4A serine protease is a complex composed of NS3 and its cofactor NS4A. It harbours serine protease as well as NTPase/RNA helicase activities and is essential for viral polyprotein processing, RNA replication and virion formation.

The HCV NS3/4A protease efficiently cleaves and inactivates two important signaling molecules in the sensory pathways that react to HCV pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) to induce interferons (IFNs), i.e., mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS) and Toll-IL-1 receptor domain-containing adaptor inducing IFN-β (TRIF). HCV infection is associated with chronic liver disease, including hepatic steatosis, fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. The NS3-4A serine protease of HCV has been one of the most attractive targets for developing specific antiviral agents against HCV.

HCV Protease 相关产品（13）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC15619	Asunaprevir (BMS-650032)	630420-16-5	NS3蛋白酶抑制剂，Asunaprevir是一种有效的hepatitis C virus (HCV)NS3 protease抑制剂，IC50值为0.2 nM-3.5 nM。
PC30134	CpG ODN 10101	1234402-77-7	CpG ODN 10101是一种合成寡脱氧核苷酸(ODN)，是一种Toll样受体 9激动剂。
PL02730	EIDD-1931	3258-02-4	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
PL04154	EIDD-2749	1613589-24-4	EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服治疗候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
PC12833	Ledipasvir.	1256388-51-8	HCV NS5A蛋白抑制剂，Ledipasvir是一种有效的HCV NS5A抑制剂，能够抑制GT1a和GT1b复制子，EC50值分别为34 pM和4 pM。
PC11547	Resiquimod (R-848)	144875-48-9	免疫应答调节剂,Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。
PC16706	Ribavirin	36791-04-5	抗病毒的鸟苷核糖核苷类似物。Ribavirin是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。
PC78990	Sofosbuvir	1190307-88-0	Sofosbuvir是一种丙型肝炎病毒聚合酶NS5B的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。
PC10005	Sofosbuvir	1190307-88-0	Sofosbuvir 是一种丙型肝炎病毒聚合酶NS5B的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。
PL02708	TTP-8307	950225-08-8	TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
PC15887	U 18666A	3039-71-2	胆固醇转运和合成抑制剂,U18666A，一个细胞渗透性药物，是胆固醇合成和转运的抑制剂。
PC15648	Vaniprevir	923590-37-8	丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂，Vaniprevir（MK-7009）是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。
PL04964	Voxilaprevir	1535212-07-7	Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。