p38

p38 相关产品（21）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC11820	AL 8697	1057394-06-5	有效的p38α选择性抑制剂,AL 8697 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，其对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别是 6 nM、82 nM。
PC11792	AMG 548	864249-60-5	P38α抑制剂 ,AMG-548 是一种有效的，口服活性的，选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
PC11764	BIRB 796 (Doramapimod)	285983-48-4	具有细胞通透性的高选择性P38 MAPK抑制剂。Doramapimod 是一种高效的 p38α 抑制剂，IC50 为 4 nM，也抑制 B-Raf 和 Abl，IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
PC11823	BMS-582949 hydrochloride	912806-16-7	p38 MAPK抑制剂,BMS-582949盐酸盐是一种新型的选择性p38α MAPK抑制剂, IC50值为13 nM。
PC11819	DBM 1285 dihydrochloride		p38 MAPK抑制剂
PC11809	EO 1428	321351-00-2	p38α和p38β2抑制剂
PC11808	JX 401	349087-34-9	p38α抑制剂,JX-401 is a p38alpha inhibitor containing a 4-benzylpiperidine motif. p38alpha is hyperactive in inflammatory diseases, and various indications suggest that its inhibition would reverse inflammation.
PC11762	LY2228820	862507-23-1	p38 MAP激酶抑制剂,Ralimetinib dimesylate (LY2228820) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
PC11802	Pamapimod (R-1503, Ro4402257)	449811-01-2	p38 MAPK抑制剂,Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod 也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。
PC11771	PD 169316	152121-53-4	P38 MAPK抑制剂,PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。
PC11798	Pexmetinib (ARRY-614)	945614-12-0	p38 MAPK 和 Tie2/Tek 受体酪氨酸激酶的双重抑制剂,Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。
PC11766	PH-797804	586379-66-0	P38 MAP激酶抑制剂,PH-797804是一种新型的、有效的和ATP竞争性的人P38 MAP激酶的可逆性抑制剂，特异性抑制p38α，IC50值为26 nM，Ki值为5.8 nM。
PC11844	RWJ 67657	215303-72-3	MAP激酶p38α和p38β的口服活性抑制剂, 用途 RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
PC11842	SB 202474	172747-50-1	研究p38抑制的阴性对照,SB 202474 is a structural analog of SB 202190 and SB 203580 that is used as a negative control in researches of p38 inhibition.
PC11782	SB 203580 hydrochloride	869185-85-3	p38-MAPK特异性抑制剂,SB 203580 hydrochloride是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂， IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β高100倍
PC11757	SB 239063	193551-21-2	p38 MAP激酶抑制剂,SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂，对p38α的IC50为44 nM，比对ERK，JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。
PC11789	SB 706504	911110-38-8	p38 MAPK抑制剂
PC11847	SD 169	1670-87-7	MAP激酶p38α和p38β的选择性ATP竞争性抑制剂,SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
PC11806	SKF 86002 dihydrochloride	116339-68-5	p38 MAP激酶抑制剂,p38 MAP激酶的抑制剂（IC50 =0.1-1μM）。有效抑制人单核细胞中LPS诱导的IL-1和TNF-α产生（IC50 =1μM）。还抑制RBL-1细胞中5-脂氧合酶和环加氧酶介导的花生四烯酸代谢（IC50值分别为10和100μM）。
PC11815	SX 011	309913-42-6	p38α抑制剂