Potassium Channel

Potassium Channel 相关产品（132）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL08660	(Thr4,Gly7)-Oxytocin	60786-59-6	(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K<sup>+</sup> 通道来诱导眼下神经元兴奋。
PL10016	4-Aminopyridine	504-24-5	4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。
PL09941	4-Hydroxytolbutamide-d9	1185112-19-9	4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。
PL09983	5-Hydroxydecanoate sodium	71186-53-3	5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K<sup>+</sup> (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。
PL09190	A2764 dihydrochloride	861038-72-4	A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
PL09953	A2793	88349-90-0	A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K<sup>+</sup> 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
PL08047	ADL-5859	850173-95-4	ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，Ki 值为 0.84 nM，EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性，IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。
PL09977	Almitrine mesylate	29608-49-9	Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂，选择性抑制 Ca<sup>2+</sup>依赖性的 K<sup>+</sup> 通道。
PL09939	AM-92016 hydrochloride	133229-11-5	AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。
PL09965	Amifampridine	54-96-6	Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
PL10031	Amiodarone hydrochloride	19774-82-4	Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
PL09930	Amiodarone-d10 (hydrochloride)	1261393-77-4	Amiodarone-d10 (hydrochloride) 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
PL09946	AMP-PNP tetralithium	72957-42-7	AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。
PL10014	Apamin TFA		Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca<sup>2+</sup> 激活的 K<sup>+</sup> (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。
PL09954	ASP2905	792184-90-8	ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
PL09966	AUT1	1311136-84-1	AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。
PL10020	AZD-5672	780750-65-4	AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
PL10027	Azimilide dihydrochloride	149888-94-8	Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
PL09968	BMS-191095	166095-21-2	BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。
PL10006	Branaplam	1562338-42-4	Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。