Potassium Channel

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Potassium Channel 相关产品（202）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12210	(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B	163163-24-4	延迟整流K+电流（IKs）慢成分的抑制剂
PL08660	(Thr4,Gly7)-Oxytocin	60786-59-6	(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K<sup>+</sup> 通道来诱导眼下神经元兴奋。
PC12153	1-EBIO	10045-45-1	上皮KCa通道激活剂,1-EBIO is an Epithelial KCa channel activator. Promotes ESC differentiation into cardiomyocytes.
PL10016	4-Aminopyridine	504-24-5	4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。
PL09941	4-Hydroxytolbutamide-d9	1185112-19-9	4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。
PL09983	5-Hydroxydecanoate sodium	71186-53-3	5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K<sup>+</sup> (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。
PL09190	A2764 dihydrochloride	861038-72-4	A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
PL09953	A2793	88349-90-0	A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K<sup>+</sup> 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
PL08047	ADL-5859	850173-95-4	ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，Ki 值为 0.84 nM，EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性，IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。
PC12040	ADWX 1		Kv1.3通道阻断剂 ,ADWX 1是Kv1.3通道的有效选择性抑制剂,对Kv1.3和Kv1.1的IC50值分别为1.89 pM和0.65 nM[
PC12400	Agitoxin 2	168147-41-9	Shaker K+通道阻滞剂,Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂，其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
PL09977	Almitrine mesylate	29608-49-9	Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂，选择性抑制 Ca<sup>2+</sup>依赖性的 K<sup>+</sup> 通道。
PC12139	AM 92016 hydrochloride	133229-11-5	钾通道阻滞剂,AM 92016 (hydrochloride) 是一种特异性 IK 抑制剂。AM 92016 (hydrochloride) 延迟整流钾通道 (IK)，使膜复极化从而限制神经冲动的持续时间。 AM 92016 (hydrochloride) 延长了豚鼠和兔子分离的心室细胞的心脏动作电位持续时间，IC50 值为 30 nM。
PL09939	AM-92016 hydrochloride	133229-11-5	AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。
PL09965	Amifampridine	54-96-6	Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
PL10031	Amiodarone hydrochloride	19774-82-4	Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
PL09930	Amiodarone-d10 (hydrochloride)	1261393-77-4	Amiodarone-d10 (hydrochloride) 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
PC54290	Amiodarone-d4 (hydrochloride)	1216715-80-8	Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
PL09946	AMP-PNP tetralithium	72957-42-7	AMP-PNP tetralithium (Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 ATP 不可水解的类似物，可抑制 KATP 通道。
PC12228	Apamin	24345-16-2	小电导Ca2+激活K+通道（KCa2，SK）抑制剂,Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。