Potassium Channel

Potassium Channel 相关产品（132）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL10005	Branaplam hydrochloride	1562338-39-9	Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
PL10003	Bupivacaine	38396-39-3	Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
PL10004	Bupivacaine hydrochloride	18010-40-7	Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。
PL10011	Cesium chloride	7647-17-8	Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na<sup>+</sup> 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。
PL10021	Charybdotoxin TFA		Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽，是一个 K<sup>+</sup> 通道阻滞剂。
PL09995	Chlorpromazine-d6 (hydrochloride)	1228182-46-4	Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。
PL09948	Cibenzoline	53267-01-9	Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常药物。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
PL09938	Clamikalant sodium	261717-22-0	Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一种非选择性和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道阻滞剂。可用于心律不齐的研究。
PL10009	Clofilium tosylate	92953-10-1	Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。
PL10019	Cloperastine fendizoate	85187-37-7	Cloperastine fendizoate 抑制 hERG K<sup>+</sup> 电流，IC50 为 27 nM，这种作用具有浓度依赖性。
PL09970	Cloperastine hydrochloride	14984-68-0	Cloperastine hydrochloride 抑制 hERG K<sup>+</sup> 电流，IC50 为 27 nM，这种作用具有浓度依赖性。
PL09979	CLP257	1181081-71-9	CLP257 是一种选择性 K<sup>+</sup>-Cl<sup>−</sup> 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl<sup>−</sup> 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。
PL09986	CLP290	1181083-81-7	CLP290 是一种神经特异性 K<sup>+</sup>-Cl<sup>−</sup> 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
PL09989	Dalazatide TFA		Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
PL10025	Desethylamiodarone hydrochloride	96027-74-6	Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
PL09122	DMP-543	160588-45-4	DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂，可以增强神经递质的释放。
PL09925	Dofetilide-d4	1189700-56-8	Dofetilide-d4 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常药物。
PL09987	Eleclazine hydrochloride	1448754-43-5	Eleclazine (GS 6615) hydrochloride 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current) 抑制剂和钾电流 (potassium current) 的弱抑制剂，IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中，Eleclazine hydrochloride 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine hydrochloride 可用于心律失常的研究。
PL10000	Endoxifen Z-isomer hydrochloride	1032008-74-4	Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。
PL09932	Enflurane	13838-16-9	Enflurane 是一种挥发性麻醉剂，是一种有效的 <i>Chara australis</i> 高电导钙激活钾通道抑制剂。Enflurane 是通过顶空气相色谱-质谱法监测卤化挥发性麻醉剂的内标物。