Cibenzoline|53267-01-9|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

Cibenzoline

目录号: PL09948 纯度: ≥99%

CAS No. :53267-01-9

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Cibenzoline
中文别名	西苯唑啉;2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑;西苯唑啉 Cifenline;环苯唑啉
英文名称	Cibenzoline
英文别名	2-(2,2-Diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;Cibenzoline;[15N]-Cibenzoline;4,5-dihydro-2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-1H-imidazole;Cibenol;Cibenzolina;Cibenzolinum;Cibenzolinum [inn-latin];Cifenline;Exacor;Ro 22-7796;UP 33-901
Cas No.	53267-01-9
分子式	C₁₈H₁₈N₂
分子量	262.35
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常药物。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG，与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
生物活性	Cibenzoline is a potent inhibitor of KATP channel with directly affecting the pore-forming Kir6.2 subunit rather than the SUR1 subunit. Cibenzoline is a class Ia antiarrhythmic drug. Cibenzoline has little anticholinergic activity. Cibenzoline markedly attenuate LVPG which has a close relationship with myocardial contractility decreasing. Cibenzoline has the potential for the research of hypertrophic obstructive cardiomyopathy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	KATP channel
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mukai E, et al. The antiarrhythmic agent cibenzoline inhibits KATP channels by binding to Kir6.2. Biochem Biophys Res Commun. 1998;251(2):477-481. [2]. Hamada M, et al. Class Ia antiarrhythmic drug cibenzoline: a new approach to the medical treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Circulation. 1997;96(5):1520-1524.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (381.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品