PDGFs & PDGFRs

PDGFs & PDGFRs 相关产品（627）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL09202	(+)-PD 128907 hydrochloride	300576-59-4	(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，770 nM。
PL08057	(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	109620-49-7	(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
PL09093	(2R,3R)-E1R	1400888-63-2	(2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。
PL09062	(2S,3S)-E1R	1424832-57-4	(2S,3S)-E1R (Compound 2d) 是 E1R 的一种对映异构体。(2S,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于研究认知和记忆障碍。
PL09371	(Arg)9 acetate		(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
PL09373	(Arg)9 TFA	2283335-13-5	(Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
PL07451	(R)-CR8 trihydrochloride	1786438-30-9	(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
PL09483	(R)-Nicardipine	76093-35-1	(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
PL09053	(R)-PF-06256142	1609583-15-4	(R)-PF-06256142 是 PF-06256142 的 R 型活性较差的对映异构体。PF-06256142 是一种有效的、选择性的正构 D1 receptor 激动剂，可以减少相对于多巴胺和其他含儿茶酚激动剂的受体脱敏。
PL09434	(R,R)-BD-AcAc 2	1208313-97-6	(R,R)-BD-AcAc 2((R,R)-Ketone Ester) 是一种酮单酯，可作为口服营养酮的来源。小鼠口服 (R,R)-BD-AcAc 2 后可提高血浆 β-羟基丁酸和乙酰乙酸水平、血糖、血液钠离子水平和血肌酐水平。(R,R)-BD-AcAc 2 可在一定程度上预防脓毒症小鼠的肌无力。(R,R)-BD-AcAc 2 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。(R,R)-BD-AcAc 2 还可用于研究帕金森病或糖尿病。
PL06869	(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine	200801-70-3	(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
PL08709	(Rac)-Hesperetin-d3	1346605-26-2	(Rac)-Hesperetin-d3 是 (Rac)-Hesperetin 的氘代物。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
PL09476	(Rac)-Rotigotine hydrochloride	102120-99-0	(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
PL06866	(Rac)-VU 6008667	2092917-63-8	(Rac)-VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 (M5 NAM) 的选择性负变构调节剂 (IC50=1.8 μM, pIC50=5.75)。(Rac)-VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。
PL07150	(RS)-APICA	170847-18-4	(RS)-APICA 是一种选择性的 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR II) 拮抗剂。(RS)-APICA 具有潜在的神经保护作用。
PL09071	(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6	1062609-99-7	(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
PL09115	(S)-Mirtazapine	61337-87-9	(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
PL09178	(S)-Trolox	53174-06-4	(S)-Trolox 是维生素 E 的类似物，其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物，以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。
PL08660	(Thr4,Gly7)-Oxytocin	60786-59-6	(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K<sup>+</sup> 通道来诱导眼下神经元兴奋。
PL09078	(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3		(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。