HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).
HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.
货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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PC15712 | Amprenavir (agenerase) | 161814-49-9 | HIV-1蛋白酶抑制剂,Amprenavir (Agenerase)是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。 |
PL04718 | Amprenavir-d4 | 1217661-20-5 | Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL<sup>pro</sup> 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
PC15713 | Atazanavir | 198904-31-3 | HIV蛋白酶抑制剂,Atazanavir(BMS-232632)是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。 |
PC15658 | Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) | 229975-97-7 | 蛋白酶抑制剂,Atazanavir硫酸盐是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。 |
PL04706 | Atazanavir-d5 | 1132747-14-8 | Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL<sup>pro</sup> 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
PL04705 | Atazanavir-d9 | 1092540-51-6 | Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL<sup>pro</sup> 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
PC15622 | BMS-626529 | 701213-36-7 | HIV-1吸附的抑制剂,BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。 |
PC15666 | BMS-707035 | 729607-74-3 | HIV-1整合酶抑制剂,BMS-707035是HIV-1整合酶(IN)抑制剂,IC50为15 nM。 |
PL02060 | Darunavir-d9 | 1133378-37-6 | Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。 |
PC15714 | Darunavir. | 206361-99-1 | HIV-1蛋白酶抑制剂,Darunavir(TMC114)是HIV蛋白酶抑制剂。 |
PL03705 | ddCTP trisodium | ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。 | |
PL04883 | DPC-681 | 284661-68-3 | DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。 |
PC15667 | Fluorouracil (Adrucil). | 51-21-8 | 胸苷酸合成酶抑制剂,抗肿瘤药物,5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。 |
PC15631 | Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | 抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂amprenavir的前药,Fosamprenavir(GW433908)是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂amprenavir的前药,极大的增加了溶解性。 |
PC15632 | HIV-1 integrase inhibitor | 544467-07-4 | 用于抗HIV,HIV-1 integrase inhibitor((Z)-4-(3-(azidomethyl)phenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid)可用于抗HIV。 产品性质 图谱 |
PL05397 | Indinavir-d6 | 185897-02-3 | Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。 |
PC15668 | MK-2048 | 869901-69-9 | 第二代HIV-1整合酶抑制剂,MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂,IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 |
PC15722 | Nelfinavir | 159989-64-7 | HIV-1蛋白酶抑制剂,Nelfinavir (brand name Viracept) is an antiretroviral drug used in the treatment of the human immunodeficiency virus (HIV). |
PC15638 | Nelfinavir Mesylate | 159989-65-8 | HIV蛋白酶抑制剂,治疗HIV的抗逆转录病毒药物,Nelfinavir(AG-1341)是口服的人HIV-1蛋白酶抑制剂,Ki为2nM。 |
PL04399 | Nelfinavir-d3 | 1217629-70-3 | Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 |