DNA/RNA Synthesis

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶Ⅱ转录延伸到 RNA 合成之外，在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。单链断裂通过 DNA 连接酶修复，使用互补的双螺旋：发现DNA结构的故事链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键来完全修复 DNA。 DNA 连接酶区分含有 RNA 链或错配碱基对的底物，位置靠近缺口 DNA 的末端。博来霉素(Bleomycin，BLM)通过产生自由基来发挥遗传毒性，这些自由基攻击 DNA 的脱氧核糖骨架中的 C-4’，导致核糖环的开放和链的断裂，它是一种引起 DNA 中双链断裂的非依赖于 S 的模拟内分子。第一链 cDNA 是使用随机六聚体引物和 M-muLV 逆转录酶(RNase H)合成的。随后使用 DNA聚合酶I 和 RNA 酶 H 进行第二链 cDNA 合成。利用外切核酸酶/聚合酶活性将剩余的悬臂转化为钝端。将 DNA 片段的3′端腺苷酸化后，连接发夹环结构的 NEBNext 衔接子，制备样品进行杂交。细胞周期和 DNA 复制是 BET 溴结构域抑制调控的两条主要途径。放线菌酮阻断 mRNA 向蛋白质的转化。

DNA/RNA Synthesis 相关产品（168）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL02576	(-)-TK216	1903783-78-7	(-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。
PL02310	116-9e	831217-43-7	116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。
PL06510	2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine	168427-74-5	2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种可用于合成寡核苷酸的化合物。
PL06512	2'-O-MOE-5-Me-rC	244105-55-3	2'-O-MOE-5-Me-rC 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rC 可用于寡核苷酸的合成。
PL06508	2'-O-MOE-5-Me-rU	163759-49-7	2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。
PL03742	2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite	110782-31-5	2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
PL05007	2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite	199593-09-4	2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 是一种修饰过的的磷酰亚胺，可用于寡核苷酸的合成。
PL06249	2-Fluoroadenine	700-49-2	2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。
PL03506	3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium		3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 μM。
PL05526	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine	25526-93-6	3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物，其比 <sup>18</sup>F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine 具有抗正痘活性。
PL05717	3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide	16290-26-9	3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
PL06547	5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine	23669-79-6	5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂，Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
PL06548	5'-O-DMT-2'-TBDMS-Uridine	81246-80-2	5'-O-DMT-2'-TBDMS-Uridine 是一种脱氧核糖核苷，可用于寡核苷酸的合成。
PL03747	5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC	123956-65-0	5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
PL03746	5'-O-DMT-Bz-rC	81246-76-6	5'-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
PL06540	5'-O-DMT-N4-Ac-dC	100898-63-3	5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
PL03744	5'-O-TBDMS-Bz-dA	51549-39-4	5'-O-TBDMS-Bz-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
PL03745	5'-O-TBDMS-dT	40733-28-6	5'-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
PL01632	5-Fluorouridine	316-46-1	5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合，具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
PL03757	5-Iminodaunorubicin hydrochloride	67324-99-6	5-Iminodaunorubicin hydrochloride 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin hydrochloride 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。