DNA/RNA合成

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶Ⅱ转录延伸到 RNA 合成之外，在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。单链断裂通过 DNA 连接酶修复，使用互补的双螺旋：发现DNA结构的故事链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键来完全修复 DNA。 DNA 连接酶区分含有 RNA 链或错配碱基对的底物，位置靠近缺口 DNA 的末端。博来霉素(Bleomycin，BLM)通过产生自由基来发挥遗传毒性，这些自由基攻击 DNA 的脱氧核糖骨架中的 C-4’，导致核糖环的开放和链的断裂，它是一种引起 DNA 中双链断裂的非依赖于 S 的模拟内分子。第一链 cDNA 是使用随机六聚体引物和 M-muLV 逆转录酶(RNase H)合成的。随后使用 DNA聚合酶I 和 RNA 酶 H 进行第二链 cDNA 合成。利用外切核酸酶/聚合酶活性将剩余的悬臂转化为钝端。将 DNA 片段的3′端腺苷酸化后，连接发夹环结构的 NEBNext 衔接子，制备样品进行杂交。细胞周期和 DNA 复制是 BET 溴结构域抑制调控的两条主要途径。放线菌酮阻断 mRNA 向蛋白质的转化。

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货号	产品名	Cas	产品描述
PL06566	5-Me-dC(Ac) amidite	1873306-74-1	5-Me-dC(Ac) amidite 可用于合成 DNA 或 RNA。
PL04216	5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium		5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
PL06509	7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine	166247-63-8	Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
PL06511	7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine	172163-62-1	7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。
PL01146	Acelarin	840506-29-8	Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。
PL05272	Adenine-d	109923-52-6	Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
PL03689	AG-636	1623416-31-8	AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。
PL01711	Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1	219931-45-0	Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是细菌中氨酰基 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。
PL02879	Antipain dihydrochloride	37682-72-7	Antipain dihydrochloride是一种从 <i>Actinomycetes</i> 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
PL02472	AOH1160	2089314-57-6	AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 AOH1160 选择性杀死多种类型的癌细胞 (平均 GI50=330 nM)，不会对广泛的非恶性细胞造成显着毒性。
PL03632	APE1-IN-1	524708-03-0	APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide (HY-17364) 对癌细胞的细胞毒性。
PL02122	Arg-AMS	301351-95-1	Arg-AMS (化合物 24) 是一种精氨酸 tRNA 合成酶 (arginyl tRNA synthetase) 抑制剂，能够和非核糖体多肽合成酶 (NRPSs) 的 A 结构域紧密结合。
PL03939	ART558	2603528-97-6	ART558 是一种纳摩尔、高效、有选择性、低分子量、变构 DNA 聚合酶活性的 Polθ 抑制剂(IC50=7.9 nM)。ART558 可用于癌症研究。
PL03824	ART812	2607138-82-7	ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，IC50 值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的 IC50 值为 240 nM。
PL01019	AT-130	211364-06-6	AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。
PL03444	AV-153 free base	19350-66-4	AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
PL02545	AVG-233	2151937-80-1	AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。
PL03477	AVN-944	297730-17-7	AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
PL02299	AZT triphosphate tetraammonium		AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
PL02077	BAY-2402234	2225819-06-5	BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。

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