DNA/RNA合成

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶Ⅱ转录延伸到 RNA 合成之外，在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。单链断裂通过 DNA 连接酶修复，使用互补的双螺旋：发现DNA结构的故事链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键来完全修复 DNA。 DNA 连接酶区分含有 RNA 链或错配碱基对的底物，位置靠近缺口 DNA 的末端。博来霉素(Bleomycin，BLM)通过产生自由基来发挥遗传毒性，这些自由基攻击 DNA 的脱氧核糖骨架中的 C-4’，导致核糖环的开放和链的断裂，它是一种引起 DNA 中双链断裂的非依赖于 S 的模拟内分子。第一链 cDNA 是使用随机六聚体引物和 M-muLV 逆转录酶(RNase H)合成的。随后使用 DNA聚合酶I 和 RNA 酶 H 进行第二链 cDNA 合成。利用外切核酸酶/聚合酶活性将剩余的悬臂转化为钝端。将 DNA 片段的3′端腺苷酸化后，连接发夹环结构的 NEBNext 衔接子，制备样品进行杂交。细胞周期和 DNA 复制是 BET 溴结构域抑制调控的两条主要途径。放线菌酮阻断 mRNA 向蛋白质的转化。

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货号	产品名	Cas	产品描述
PL02575	TK216	1903783-48-1	TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
PL04937	Triazavirin	928659-17-0	Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。
PL01462	Trimetrexate	52128-35-5	Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (<i>Toxoplasma gondii</i>) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
PL02708	TTP-8307	950225-08-8	TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
PL04055	YK-4-279	1037184-44-3	YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
PL04767	Zoliflodacin	1620458-09-4	Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。
PL02760	β-Amanitin	21150-22-1	β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。

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