Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL08854 | (+)-SJ733 | 1424799-20-1 | (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na<sup>+</sup>-ATPase PfATP4 抑制剂。 |
| PL08845 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline | 837-52-5 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。 |
| PL07428 | Abametapir | 1762-34-1 | Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。 |
| PL08828 | ABMA | 332108-65-3 | ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。 |
| PL08855 | Acetylspiramycin | 24916-51-6 | Acetylspiramycin (Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B) 是一种有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic)，由多种链霉菌产生，是螺旋霉素的乙酰化衍生物 (HY-100593)。Acetylspiramycin 是一种对革兰氏阳性菌(包括化脓性链球菌、绿链球菌、白喉棒状杆菌和对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌)有效的抗菌试剂。Acetylspiramycin 也是一种抗原虫剂，抵抗寄生虫感染 (隐孢子虫病) 的有效试剂。 |
| PL08807 | Acoziborole | 1266084-51-8 | Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂，可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。作用于 <i>T. b. brucei</i> S427 菌株，MIC 值为 0.6 µg/mL。 |
| PL08869 | Afoxolaner | 1093861-60-9 | Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。 |
| PL08848 | Aklomide | 3011-89-0 | Aklomide处理家禽, 用作抗虫剂。 |
| PL08781 | Albendazole-d3 | 1353867-92-1 | Albendazole-d3 是一种 Albendazole 的氘代化合物，Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。 |
| PL08872 | Amodiaquine dihydrochloride | 69-44-3 | Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
| PL08868 | AN3661 | 1268335-33-6 | AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 <i>P. berghei</i> 和 <i>P. falciparum</i> 的感染。 |
| PL08793 | AQ-13 dihydrochloride | 169815-40-1 | AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药，对耐药型菌株<i>Plasmodium falciparum</i>有较强的抑制作用。 |
| PL08800 | Artefenomel | 1029939-86-3 | Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。 |
| PC54546 | Artemether | 71963-77-4 | Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。 |
| PL08860 | Artemisone | 255730-18-8 | Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 <i>P. falciparum</i>，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。 |
| PL08859 | Arterolane | 664338-39-0 | Arterolane 是一种抗疟疾剂，对 <i>P. falciparum</i> Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。 |
| PL08817 | AZ960 | 905586-69-8 | AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。 |
| PC54547 | Bacopasaponin C | 178064-13-6 | Bacopasaponin C 是一种从 <i>Bacopa monniera</i> 中分离出的天然糖苷，具有抗肿瘤和抗利什曼原虫活性。 |
| PL08851 | Bithionol (sulfoxide) | 844-26-8 | Bithionol sulfoxide 是一种针对寄生虫 (parasites) 的抗感染剂 Bithionol sulfoxide 具有诱变活性。Bithionol sulfoxide 可用于寄生虫感染研究，如肺吸虫病、吸虫和绦虫感染。 |
| PL08786 | Bitoscanate | 4044-65-9 | Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) 是一种抗钩虫的有机化合物。 |
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