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奥司他韦杂质

奥司他韦杂质 相关产品(52)
货号 产品名 Cas 产品描述
PC54419 (±)-WIN 55,212 (mesylate) 137795-17-6 Application||Product Type|Biochemicals|Receptor Pharmacology|Agonists||Product Type|Biochemicals|Receptor Pharmacology|Antagonists||Research Area|Immunology & Inflammation|Inflammatory Lipid Mediators|Prostaglandins||Research Area|Neuroscience|Cannabinoid Research|CB1 & CB2 Receptors||Research Area|Neuroscience|Pain Research
PC54417 1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-PC 99296-81-8 Product Type|Biochemicals|Lipids|Glycerophospholipids||Research Area|Immunology & Inflammation|Innate Immunity||Research Area|Infectious Disease|Viral Diseases|HIV & AIDS||Research Area|Lipid Biochemistry|Glycerophospholipids||Research Area|Lipid-Based Drug Delivery|Neutral Phospholipids
PC54420 5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid-d6 2692624-12-5 Application|Mass Spectrometry||Product Type|Biochemicals|Analytical Standards||Product Type|Biochemicals|Isotopically Labeled Standards|Deuterium||Product Type|Biochemicals|Lipids|Fatty Acids||Research Area|Lipid Biochemistry|Fatty Acids
PC54402 ABC294640 915385-81-8 Product Type|Biochemicals|Kinase Inhibitors|Other Lipid Kinases||Product Type|Biochemicals|Small Molecule Inhibitors|Kinases||Research Area|Cancer|Cell Migration & Metastasis||Research Area|Cancer|Cell Signaling||Research Area|Immunology & Inflammation|Gastric Disease|Crohn's Disease||Research Area|Lipid Biochemistry|Sphingolipids
PC54416 AZD 1480 935666-88-9 AZD-1480 是一种 ATP 竞争型的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为 1.3 nM 和 0.4 nM。
PC54410 CAY10640 1208549-68-1 Product Type|Biochemicals|Small Molecule Inhibitors||Research Area|Immunology & Inflammation
PC54414 CAY10641 1233706-89-2 Product Type|Biochemicals|Small Molecule Inhibitors|Phospholipases||Research Area|Immunology & Inflammation
PC54421 CAY10650 1233706-88-1 CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
PC54423 CCG-100602 1207113-88-9 CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位,从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
PC54403 Cl-Amidine (hydrochloride) 1373232-26-8 Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16),引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。
PC54412 ent-Corey PG-Lactone Diol 53110-06-8 Product Type|Biochemicals|Synthetic Intermediates & Building Blocks||Research Area|Lipid Biochemistry|Cyclooxygenase Pathway
PC54408 FLLL32 1226895-15-3 FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
PC54411 FSB 760988-03-2 Application|Fluorescence||Application|Immunocytochemistry||Application|Immunofluorescence||Application|Immunohistochemistry||Product Type|Biochemicals|Labeling & Detection|Fluorescent Probes||Research Area|Neuroscience|Neurodegenerative Disorders|Alzheimer’s Disease
PC54399 HAMI3379 1245653-57-9 HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用,并减轻小胶质细胞相关炎症。
PC54415 I-BET762 1260907-17-2 Molibresib (I-BET762; GSK525762) 是 BET 溴结构域 抑制剂,IC50 为32.5-42.5 nM。
PC54405 IU1 314245-33-5 IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂,IC50 为 4-5 μM。
PC54409 KM 233 628263-22-9 Product Type|Biochemicals|Receptor Pharmacology|Agonists||Research Area|Cancer||Research Area|Neuroscience|Cannabinoid Research|CB1 & CB2 Receptors
PC54413 Onalespib 912999-49-6 Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。
PC54422 Pifithrin-μ 64984-31-2 Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
PC54406 PLX4032 918504-65-1 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAF<sup>V600E</sup> 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。