Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC12186 | (-)-Xestospongin C | 88903-69-9 | IP3依赖性Ca2+释放抑制剂 |
| PL02272 | (2R/S)-6-PNG | 68682-01-9 | (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。 |
| PC12217 | (R)-(+)-Bay K 8644 | 98791-67-4 | L型Ca2+通道阻断剂,Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。 |
| PL05379 | (R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) | 1217724-52-1 | (R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。 |
| PL02504 | (Rac)-MEM 1003 | 165187-25-7 | (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物,是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。 |
| PC12218 | (S)-(-)-Bay K 8644 | 98625-26-4 | L型Ca2+通道激活剂,Bay-K-8644 (S)-(-)- 是 L 型钙离子通道激动剂。Bay-K-8644 (S)-(-)- 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。 |
| PL02738 | (S)-Nicardipine | 76093-36-2 | (S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。 |
| PC12173 | 2-APB | 524-95-8 | Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的拮抗剂。2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 IP3R 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。 |
| PC12174 | A23187, free acid | 52665-69-7 | 钙离子载体,alcimycin 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(如钙离子和镁离子)。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化,诱导细胞凋亡。 |
| PL04927 | ABT-639 | 1235560-28-7 | ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。 |
| PL05311 | Acetylcholine-d9 (bromide) | 93449-32-2 | Acetylcholine-d9 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。 |
| PL05314 | Acetylcholine-d9 (chloride) | 344298-95-9 | Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 |
| PL02095 | ACT-709478 | 1838651-58-3 | ACT-709478 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂,可用于全身性癫痫的研究。 |
| PC11926 | Amlodipine Besylate. | 111470-99-6 | L-型钙通道阻滞剂,Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。 |
| PL05319 | Amlodipine maleate | 88150-47-4 | Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。 |
| PC11925 | Amlodipine. | 88150-42-9 | 钙通道阻滞剂,Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。 |
| PL06127 | Aranidipine | 86780-90-7 | Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca2+) 通道拮抗剂,具有强大而持久的抗高血压作用。 |
| PC12230 | Autocamtide-2-related inhibitory peptide | 167114-91-2 | 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaM激酶II,CaMKII)抑制剂,Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。 |
| PC11929 | Azelnidipine | 123524-52-7 | L-型钙通道阻断剂;抗高血压,Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物,为L型钙离子通道阻断剂,可抗高血压。 |
| PL02161 | Azumolene | 64748-79-4 | Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。 |
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