PC12186
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(-)-Xestospongin C |
88903-69-9 |
IP3依赖性Ca2+释放抑制剂 |
PL02272
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(2R/S)-6-PNG |
68682-01-9 |
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca<sup>2+</sup> 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。 |
PC12217
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(R)-(+)-Bay K 8644 |
98791-67-4 |
L型Ca2+通道阻断剂,Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。 |
PL05320
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(R)-Amlodipine-d4 |
1346616-97-4 |
(R)-Amlodipine-d4 是 (R)-Amlodipine 的氘代物。 |
PL05379
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(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) |
1217724-52-1 |
(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。 |
PL02504
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(Rac)-MEM 1003 |
165187-25-7 |
(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物,是有效的 L 型 Ca<sup>2+</sup> 通道拮抗剂,具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。 |
PC12218
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(S)-(-)-Bay K 8644 |
98625-26-4 |
L型Ca2+通道激活剂,Bay-K-8644 (S)-(-)- 是 L 型钙离子通道激动剂。Bay-K-8644 (S)-(-)- 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。 |
PL02738
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(S)-Nicardipine |
76093-36-2 |
(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。 |
PL03456
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(S)-Verapamil hydrochloride |
36622-28-3 |
(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 |
PC12173
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2-APB |
524-95-8 |
Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的拮抗剂。2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 IP3R 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。 |
PC12174
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A23187, free acid |
52665-69-7 |
钙离子载体,alcimycin 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(如钙离子和镁离子)。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化,诱导细胞凋亡。 |
PL04927
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ABT-639 |
1235560-28-7 |
ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca<sup>2+</sup> 通道阻滞剂。 |
PL05312
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Acetylcholine-d4 (bromide) |
93449-31-1 |
Acetylcholine-d4 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。 |
PL05313
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Acetylcholine-d4 (chloride) |
344298-94-8 |
Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 |
PL05311
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Acetylcholine-d9 (bromide) |
93449-32-2 |
Acetylcholine-d9 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。 |
PL05314
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Acetylcholine-d9 (chloride) |
344298-95-9 |
Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 |
PL02095
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ACT-709478 |
1838651-58-3 |
ACT-709478 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂,可用于全身性癫痫的研究。 |
PC11926
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Amlodipine Besylate. |
111470-99-6 |
L-型钙通道阻滞剂,Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。 |
PL05319
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Amlodipine maleate |
88150-47-4 |
Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。 |
PC11925
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Amlodipine. |
88150-42-9 |
钙通道阻滞剂,Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。 |