Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 相关产品（160）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12186	(-)-Xestospongin C	88903-69-9	IP3依赖性Ca2+释放抑制剂
PL02272	(2R/S)-6-PNG	68682-01-9	(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca<sup>2+</sup> 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。
PC12217	(R)-(+)-Bay K 8644	98791-67-4	L型Ca2+通道阻断剂,Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa)，IC50 为 975 nM。
PL05320	(R)-Amlodipine-d4	1346616-97-4	(R)-Amlodipine-d4 是 (R)-Amlodipine 的氘代物。
PL05379	(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride)	1217724-52-1	(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。
PL02504	(Rac)-MEM 1003	165187-25-7	(Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca<sup>2+</sup> 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。
PC12218	(S)-(-)-Bay K 8644	98625-26-4	L型Ca2+通道激活剂,Bay-K-8644 (S)-(-)- 是 L 型钙离子通道激动剂。Bay-K-8644 (S)-(-)- 激活 Ba2+电流 (IBa)，EC50 为 32 nM。
PL02738	(S)-Nicardipine	76093-36-2	(S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
PL03456	(S)-Verapamil hydrochloride	36622-28-3	(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
PC12173	2-APB	524-95-8	Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的拮抗剂。2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 IP3R 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。
PC12174	A23187, free acid	52665-69-7	钙离子载体,alcimycin 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体（如钙离子和镁离子）。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。
PL04927	ABT-639	1235560-28-7	ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca<sup>2+</sup> 通道阻滞剂。
PL05312	Acetylcholine-d4 (bromide)	93449-31-1	Acetylcholine-d4 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
PL05313	Acetylcholine-d4 (chloride)	344298-94-8	Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
PL05311	Acetylcholine-d9 (bromide)	93449-32-2	Acetylcholine-d9 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
PL05314	Acetylcholine-d9 (chloride)	344298-95-9	Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
PL02095	ACT-709478	1838651-58-3	ACT-709478 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，可用于全身性癫痫的研究。
PC11926	Amlodipine Besylate.	111470-99-6	L-型钙通道阻滞剂,Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。
PL05319	Amlodipine maleate	88150-47-4	Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
PC11925	Amlodipine.	88150-42-9	钙通道阻滞剂,Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。