PC11851
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Cilnidipine |
132203-70-4 |
L-和N-型钙通道阻断剂,Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂,有降压,神经保护活性。 |
PC12008
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cis-Ned 19 |
1137264-00-6 |
烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)拮抗剂,cis Ned-19 is the stereoisomer of trans Ned-19, a chemical probe for the Ca(2+)-releasing second messenger NAADP. |
PL04719
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Clevidipine |
167221-71-8 |
Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。 |
PC12121
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Dantrolene, sodium salt |
14663-23-1 |
兰尼碱受体(RYR)通道抑制剂,Dantrolene钠盐是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。 |
PC11918
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Dehydroepiandrosterone (DHEA). |
53-43-0 |
内源性类固醇激素,DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA,以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。 |
PL06601
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Dehydronitrosonisoldipine |
87375-91-5 |
Dehydronitrosonisoldipine,是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物,是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD),也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。 |
PL01196
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DHBP dibromide |
6159-05-3 |
DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 |
PC12137
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DHBP dibromide. |
6159-05-3 |
兰尼碱受体阻断剂,DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 |
PL01716
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Drotaverine hydrochloride |
985-12-6 |
Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛作用,但无抗胆碱能作用。 |
PL02729
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Efonidipine hydrochloride monoethanolate |
111011-76-8 |
Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。 |
PL02138
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Epipregnanolone |
128-21-2 |
Epipregnanolone 是一种天然存在的 5β-还原性神经甾体,是一种有效的电压依赖性 T 通道 (T-channels) 阻滞剂。Epipregnanolone 抑制 DRG T 电流,IC50 为 2 μM (at Vh of -90 mV)。Epipregnanolone 作为部分激动剂作用于鸟类中枢神经系统中 GABAA 受体复合物的共同神经甾体调节部位。 |
PL05542
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Ethacrynic acid |
58-54-8 |
Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 |
PL05507
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Ethosuximide |
77-67-8 |
Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。 |
PL05251
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Etiracetam |
33996-58-6 |
Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
PL04758
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Etripamil |
1593673-23-4 |
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。 |
PL01508
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Fantofarone |
114432-13-2 |
Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。 |
PC11930
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Felodipine |
72509-76-3 |
选择性L型Ca2+通道阻断剂,Felodipine是长效的钙离子通道阻断剂。 |
PL05318
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Felodipine-d3 |
1219795-30-8 |
Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。 |
PC11927
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Flunarizine 2HCl |
30484-77-6 |
钙进入阻断剂,盐酸氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。盐酸氟桂利嗪具有:
(1)缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍; |
PC12438
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Fluspirilene |
1841-19-6 |
激动剂激活的L型钙通道的有效非竞争性拮抗剂,Fluspirilene是L型钙通道的非竞争性拮抗剂,IC50为0.03 μM。Fluspirileneis是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。 |