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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC12210 | (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B | 163163-24-4 | 延迟整流K+电流（IKs）慢成分的抑制剂 |
| PC12153 | 1-EBIO | 10045-45-1 | 上皮KCa通道激活剂,1-EBIO is an Epithelial KCa channel activator. Promotes ESC differentiation into cardiomyocytes. |
| PC12040 | ADWX 1 | Kv1.3通道阻断剂 ,ADWX 1是Kv1.3通道的有效选择性抑制剂,对Kv1.3和Kv1.1的IC50值分别为1.89 pM和0.65 nM[ | |
| PC12400 | Agitoxin 2 | 168147-41-9 | Shaker K+通道阻滞剂,Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂，其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。 |
| PC12139 | AM 92016 hydrochloride | 133229-11-5 | 钾通道阻滞剂,AM 92016 (hydrochloride) 是一种特异性 IK 抑制剂。AM 92016 (hydrochloride) 延迟整流钾通道 (IK)，使膜复极化从而限制神经冲动的持续时间。 AM 92016 (hydrochloride) 延长了豚鼠和兔子分离的心室细胞的心脏动作电位持续时间，IC50 值为 30 nM。 |
| PC54290 | Amiodarone-d4 (hydrochloride) | 1216715-80-8 | Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。 |
| PC12228 | Apamin | 24345-16-2 | 小电导Ca2+激活K+通道（KCa2，SK）抑制剂,Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素，可阻断Ca 2+激活的K+通道，且预防肝纤维化。 |
| PC54562 | Atpenin A5 | 119509-24-9 | Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。 |
| PC11963 | Azimilide | 149908-53-2 | III类抗心律失常药,Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。 |
| PC12399 | BDS I | Kv3.4钾通道阻滞剂 | |
| PC12357 | BL 1249 | 18200-13-0 | K2P2.1（TREK-1）通道开放剂,BL-1249 是一种非甾体抗炎药 (NSAID) 和钾通道激活剂，可有效激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2)，EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。 |
| PC12291 | BMS 191011 | 202821-81-6 | BKCa通道开放剂,BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导钙激活钾通道 (large-conductance, Ca2++-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有效 |
| PC12163 | Charybdotoxin | 95751-30-7 | 大电导Ca2+激活K+通道的抑制剂,Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽，可从蝎子 Leiurus quinquestriatus var. hebraeus 中分离得到的。Charybdotoxin 是一个 K+ 通道阻滞剂。 |
| PC12202 | Chromanol 293B | 163163-23-3 | 慢延迟整流K+电流（IKs）阻断剂 |
| PC12199 | CP 339818 hydrochloride | 478341-55-8 | KV1.3通道拮抗剂,CP-339818是一种有效的，选择性的非肽KV1.3通道拮抗剂，IC50为200 nM |
| PC12195 | Cromakalim | 94470-67-4 | Kir6（KATP）通道开放剂,Cromakalim, also known as BRL 34915, is a potassium channel-opening vasodilator. |
| PC12312 | CyPPA | 73029-73-9 | 小电导Ca2+激活K+通道的激活剂,CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂，其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。CyPPA 对 hSK1 和 hIK 通道无活性。 |
| PC11896 | Dofetilide | 115256-11-6 | 钾通道抑制剂,Dofetilide(Tikosyn)是III型抗心律失常药，能阻断钾离子通道。 |
| PC12282 | DPO-1 | 43077-30-1 | IKur超快延迟整流钾电流和KV1.5通道的阻断剂 |
| PC11939 | Dronedarone HCl | 141625-93-6 | 抗心律失常药,Dronedarone hydrochloride是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na+, K+ and Ca2+的电流。 |
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