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货号	产品名	描述	纯度
PL09953	A2793	A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K⁺ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。	≥99%
PL02779	A-3 hydrochloride	A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。	≥99%
PL04426	Vortioxetine	Vortioxetine 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。	≥99%
PL06874	Emraclidine	Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。	≥99%
PL09639	TPN171	TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。	≥99%
PL06368	2'-O-Methylguanosine	2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。	≥99%
PL03354	ASP3026	ASP3026 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。ASP3026 可诱导肿瘤细胞凋亡。ASP3026 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。	≥99%
PL10073	Melengestrol acetate	Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。	≥99%
PL12165	Rosoxacin	Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的，具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。	≥98%
PL10877	BI-2852	BI-2852 是基于药物结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的药物设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRAS^G12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRAS^G12D 结合强度是与 KRAS ^wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。	≥98%