Angiotensin Receptor

血管紧张素受体是一类以血管紧张素 II 为配体的 G 蛋白偶联受体。它们在肾素-血管紧张素系统中非常重要，它们负责主要效应荷尔蒙血管紧张素 II (angiotensin II)的血管收缩刺激信号转导。AT1和 AT2受体与其主要配体血管紧张素 II 有相似的亲和力。AT1受体是最好的阐明血管紧张素受体。AT2受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他表征不明显的亚型包括 AT3和 AT4受体。

Angiotensin Receptor 相关产品（69）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL13584	(Sar1)-Angiotensin II	51833-69-3	(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
PC11481	1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil	914613-35-7	选择性血管紧张素II 1型受体（AT1）拮抗剂,1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil, which is a process-related impurity commonly found in the bulk synthesis of candesartan cilexetil, is a potent, long-acting, and selective angiotensin II type 1 receptor (AT1) antagonist.
PC11486	2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine	133240-06-9	非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine is a nonpeptidic angiotensin II receptor antagonist.
PL14739	[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA		[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
PC10680	AHU-377(Sacubitril)	149709-62-6	脑啡肽酶抑制剂,Sacubitril (AHU-377) 是有效的NEP抑制剂，IC50值为5 nM。Sacubitril (AHU-377) 是治疗心力衰竭药物LCZ696的一个组分。
PL13823	Alamandine	1176306-10-7	Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
PL13880	Angiotensin (1-7)	51833-78-4	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
PL13882	Angiotensin (1-7) (acetate)	2855063-75-9	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
PC11484	Angiotensin Fragment 1-7 (acetate)		1型血管紧张素II受体激动剂,Angiotensin Fragment 1-7 is a type 1 angiotensin II receptor agonist.
PL14750	Angiotensin I/II (1-6) (TFA)		Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
PL14753	Angiotensin II (3-8), human TFA		Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
PL14736	Angiotensin II (5-8), human	34233-50-6	Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。
PL14755	Angiotensin II 5-valine	58-49-1	Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
PL13879	Angiotensin II human acetate	68521-88-0	Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
PL14757	Angiotensin II human TFA	2761969-44-0	Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
PL13874	Angiotensin III, human, mouse	13602-53-4	Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。
PL14734	Angiotensin III, human, mouse TFA		Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。
PL14771	AT2 receptor agonist C21	477775-14-7	AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
PC10673	AVE 0991	304462-19-9	血管紧张素-（1-7）受体激动剂,AVE 0991是非多肽，有口服活性的血管紧张素-(1-7)受体激动剂，IC50 为21 nM。
PC10687	AVE 0991 sodium salt	306288-04-0	血管紧张素-(1-7)受体激动剂,AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21±35 nM。