Influenza Virus

Influenza Virus 相关产品（57）

货号	产品名	Cas	产品描述
PL03858	(-)-JNJ-A07	2135640-92-3	(-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC50 为 31 nM。
PL06343	2'-Deoxy-2'-fluorocytidine	10212-20-1	2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
PL06335	2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	78842-13-4	2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。
PL06373	2'-Deoxy-2'-fluorouridine	784-71-4	2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。
PL02764	2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid	24967-27-9	N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
PL01965	3,4'-Dihydroxyflavone	14919-49-4	3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，甲型流感病毒 (Influenza A virus)。
PL03611	6-Azathymine	932-53-6	6-Azathymine，胸腺嘧啶的 6-氮类似物，是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。
PL02706	ABMA	332108-65-3	ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。
PL02918	AEBSF hydrochloride	30827-99-7	AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
PL05335	Amantadine-d15	33830-10-3	Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒药物。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
PL02541	Aurintricarboxylic acid	4431-00-9	Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。
PL01724	Baloxavir	1985605-59-1	Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前药 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
PL04628	Camptothecin-d5	1329616-37-6	Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
PL03197	CBS1117	959245-08-0	CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
PL03510	Cletoquine oxalate	14142-64-4	Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
PL06324	Cyclofenil	2624-43-3	Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
PL06354	DL-Pyroglutamic acid-d5	352431-30-2	DL-Pyroglutamic acid-d5 是 DL-Pyroglutamic acid 的氘代物。
PL01465	Emricasan	254750-02-2	Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
PL02686	FGI-106 tetrahydrochloride	1149348-10-6	FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
PL04378	GSK 650394	890842-28-1	GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。