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产品总数：61447
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
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| PR01140 | 4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色） | 28718-90-3 | 4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色） 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色） 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA、叶绿体 DNA、病毒 DNA 以及染色体 DNA 等。在较低浓度 (1 µg/mL) 时，4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色） 不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂；在较高浓度 (10 µg/mL) 时，4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI（蓝色） 可用于染色活细胞。 |
| PR01148 | 7-氨基放线菌素 D（7-AAD，远红外） | 7240-37-1 | 7-氨基放线菌素 D（7-AAD，远红外） 是一种非渗透性的核酸荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的 DNA 结合，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞仪。 7-氨基放线菌素 D（7-AAD，远红外） 与 DNA 结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与 PI 相似，可被 488 nm 氩离子激光激发，但其发射光谱较 PI 窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是 PI 的最佳替代品，可与多种 488 激发光激发的荧光染料联合使用，如 FITC、PE 等。 |
| PR01152 | Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） | 180854-97-1 | Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色）是 DiI 的衍生物，在水中的溶解性优于 DiI。Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 染料可以自由穿过细胞膜进入细胞，转化为细胞膜不可渗透的反应产物，通过几代培养保留在活细胞中。Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 染料至少能稳定发出 72 h 的荧光，具有理想的跟踪性能且具有性质稳定、工作浓度无毒性、良好的细胞保留性等优点，在生理 pH 条件下可发出明亮的荧光。此外，Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 染料的激发和发射光谱与 GFP（绿色荧光蛋白）光谱充分分离，可以多种颜色复用。 Cell Tracker CM-DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 包含一个温和的巯基反应氯甲基取代基，该取代基通过与含巯基的肽和蛋白质共价结合，从而可以与含醛基的固定剂交联，固定后染色信号不会丢失。相比于 DiI 等非共价结合的染料，更适合于固定细胞的染色。 |
| PR01149 | CelMBright 细胞膜荧光探针（橙红色） | CelMBright 细胞膜荧光探针（橙红色） 是一种亲脂性碳菁类染料，能够有效、稳定地标记质膜及细胞内膜结构。它具有细胞毒性低且不会在细胞间转移的特性，与 PKH 类染料相比，CelMBright 染料使用方便、着色均匀，常被作为细胞融合、粘附、迁移的示踪分子。DiI（橙色荧光）与 DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）和其它细胞膜荧光染料如 DiR（近红外荧光）、NIR680（远红外染料）配合使用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 CelMBright 系列染料也可以用于甲醛固定后细胞的染色，同时兼容在染色后的甲醛固定步骤。此系列染料不适用于细菌或酵母。激发发射光谱可参考 DiI，请见产品参数。 | |
| PR01150 | CelMBright 细胞膜荧光探针（红色） | CelMBright 细胞膜荧光探针（红色） 是一种亲脂性碳菁类染料，能够有效、稳定地标记质膜及细胞内膜结构。它具有细胞毒性低且不会在细胞间转移的特性，与 PKH 类染料相比，CelMBright 染料使用方便、着色均匀常被作为细胞融合、粘附、迁移的示踪分子。DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）和其它细胞膜荧光染料如 DiR（近红外荧光）、NIR680（远红外染料）配合使用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 CelMBright 系列染料也可以用于甲醛固定后细胞的染色，同时兼容在染色后的甲醛固定步骤。此系列染料不适用于细菌或酵母。激发发射光谱可参考 DiD，详情请见产品参数。 | |
| PR01151 | CelMBright 细胞膜荧光探针（近红外） | CelMBright 细胞膜荧光探针（近红外）,CelMBright Cell Membrane Fluorescent Probes (NIR) | |
| PR01155 | DiA 细胞膜荧光探针（绿色） | 114041-00-8 | DiA 细胞膜荧光探针（绿色）是⼀种亲脂性氨基苯乙烯基探针，它在细胞膜中的扩散速度比 DiO 快，经常和 DiI 一起使用于细胞膜双色标记，用于神经元膜示踪。 DiA 细胞膜荧光探针（绿色） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化。DiA 细胞膜荧光探针（绿色） 对固定细胞的染色效果优于 DiO。激发发射光谱图请见产品参数。 |
| PR01158 | DiD 细胞膜荧光探针（红色） | 362596-00-7 | DiD 细胞膜荧光探针（红色）染料是亲脂性羰花青类荧光染料家族成员之一，它可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当 DiD 细胞膜荧光探针（红色） 与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiD 细胞膜荧光探针（远红色荧光）可以用来对活细胞进行成像和流式分析。DiD 细胞膜荧光探针（红色） 是 DiI 类似物，可以用 633 nm He-Ne 激光器激发，有着比 DiI（一种常见的细胞膜荧光染料）更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，可以用 DiD 细胞膜荧光探针（红色） 进行质膜染色，也可以在 DiD 细胞膜荧光探针（红色） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化。DiD 细胞膜荧光探针（红色） 激发发射光谱图见产品参数。 |
| PR01156 | DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） | 41085-99-8 | DiI 细胞膜荧光探针（橙红色）是常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 在进入细胞膜之前荧光非常弱，当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。 DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 作为示踪剂或长期示踪剂 (Long-Term Tracer)，可以被广泛用于正向或逆向、活的或固定的神经等细胞或组织。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 通常不会影响细胞的生存力 (viability)。被 DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达 4 周，在体内可以长达一年。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 在被固定的神经元细胞膜上的迁移速率为 0.2~0.6 mm/day，在活的神经元细胞膜上的迁移速率为 6 mm/day。 DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 除了用于细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附、发育或移植过程中细胞的迁移，通过 FRAP（光脱色荧光恢复技术）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，可以用DiI 细胞膜荧光探针（橙红色）进行质膜染色，也可以在 DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 激发发射光谱请见产品参数。DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 常与 DiA 一起用于细胞膜双色标记。 |
| PR01157 | Dilinoleyl DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） | Dilinoleyl DiI 细胞膜荧光探针（橙红色）与 DiI 有相同的吸收和发射波长。由于 Dilinoleyl DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 中含有不饱和烃链，使 Dilinoleyl DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 比 DiI 在细胞膜上的横向扩散速度更快。正是由于其这个特性，使其广泛应用于神经元组织的追踪。 Dilinoleyl DiI 细胞膜荧光探针（橙红色） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化。 | |
| PR01154 | DiO Plus 细胞膜荧光探针（绿色） | DiO Plus 细胞膜荧光探针（绿色） 效能等同于 Neuro-DiO。 DiO Plus 细胞膜荧光探针（绿色） 是一种代替膜绿色荧光染料 DiO 的新型染料，DiO 由于其溶解度低、易形成聚合物和横向扩散速度缓慢等缺点，很难用于神经元和细胞悬液的研究。DiO Plus 细胞膜荧光探针（绿色） 和 DiO 具有几乎相同的吸收光谱和发射光谱，但前者具有更好的膜溶解性，并且不形成非荧光性的聚集体，通常这也会减慢染料在膜上的扩散速率。激发发射光谱可参考 DiO，请详见产品参数。 DiO Plus 细胞膜荧光探针（绿色） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。 | |
| PR01153 | DiO 细胞膜荧光探针（绿色） | 34215-57-1 | DiO 细胞膜荧光探针（绿色） 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiO 细胞膜荧光探针（绿色） 在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命，可以用标准的 FITC 滤光片检测。 DiO 细胞膜荧光探针（绿色） 作为示踪剂或长期示踪剂，被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织。DiO 细胞膜荧光探针（绿色）通常不会显著影响细胞的生存力。 DiO 细胞膜荧光探针（绿色） 除了细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附、发育或移植过程中的细胞迁移，通过 FRAP（光脱色荧光恢复技术）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 |
| PR01159 | DiR 细胞膜荧光探针（近红外） | 100068-60-8 | DiR 细胞膜荧光探针（近红外）是一个亲脂性、近红外荧光长链碳花青染料，常用于标记细胞质膜。DiR 细胞膜荧光探针（近红外） 的两个 18-碳链插入到细胞膜，从而进行特定的、稳定的细胞染色，几乎不会发生细胞间的染料转移。 在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，可以很好地用 DiR 细胞膜荧光探针（近红外） 进行质膜染色，也可以在DiR 细胞膜荧光探针（近红外） 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化。 DiR 细胞膜荧光探针（近红外）和其他细胞膜荧光染料如 DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）配合使用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 |
| PR01136 | DRAQ5 活细胞 DNA 染料（远红外） | 254098-36-7 | DRAQ5 活细胞 DNA 染料（远红外） 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料，是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 DRAQ5 活细胞 DNA 染料（远红外） 能够按照化学计量比结合至 DNA，因此还可用于报告细胞核 DNA 含量，适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中，它可用作细胞核复染剂。DRAQ5 活细胞 DNA 染料（远红外） 有很多应用，高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序，主要的应用领域为 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜。 |
| PR01137 | DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） | DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） 是一种远红光的蒽醌类化合物，能够染色死亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的，所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞的理想工具，并且可以快速染色死亡或透化细胞的 dsDNA/细胞核。 DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） 是 PI 和 7-AAD 的理想替代品，因为它不受紫外线的激发，并且与 PE/PE 同系物没有发射重叠，可与 FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或 RNase 处理。DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） 可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和共聚焦显微镜进行检测。 DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） 在 647 nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的时候可以使用 488 nm，514 nm 和 568 nm 波长激发。对于成像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。 由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 DRAQ7 死细胞 DNA 染料（远红外） 与其他可被 488 或 633 nm 激发的远红光荧光染料联用。 | |
| PR01142 | Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色） | 23491-45-4 | Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色），也称 bis Benzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，所以此类染料也被称为 DNA 探针。因为背景低且染色非常稳定，对活细胞无毒，所以染色细胞不需洗涤步骤，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色） 与 Hoechst 33342 活细胞 DNA 染料（蓝色） 相比在水中的溶解度要高，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 |
| PR01143 | Hoechst 33342 活细胞 DNA 染料（蓝色） | 881691-13-0 | Hoechst 33342 活细胞 DNA 染料（蓝色），也称 bisBenzimide H33342 或 HOE 33342，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，所以此类染料也被称为 DNA 探针。因为背景较低且染色非常稳定，对活细胞无毒，所以染色细胞不需洗涤步骤，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33342 活细胞 DNA 染料（蓝色） 与 Hoechst 33258 活细胞 DNA 染料（蓝色） 相比在水中的溶解度要低，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 |
| PR01507 | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits (NucTrack™ 488 Caspase-3/7, BF™ 594-Annexin V, Hoechst 33342) | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits通过整合NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate、BF™ 标记的Annexin V、EthD Gold及Hoechst 33342，构建了集约简便的活细胞凋亡多参数同步检测方案。其核心机制在于：NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate作为非荧光膜渗透性底物，被凋亡细胞内激活的Caspase-3/7特异性剪切后，释放高亲和性DNA染料并发出绿色荧光，同步实现酶活性监测与核形态变化分析；BF™ 647 Annexin V则通过结合外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）将凋亡细胞标记为红色；EthD Gold可穿透破损细胞膜标记坏死细胞；Hoechst 33342则对全细胞核进行染色定位，标记为蓝色。该方案适用于流式细胞术、荧光显微镜或其它荧光检测系统进行检测，能在单细胞水平同步量化Caspase-3/7活性、PS外翻、坏死及健康状态，精准解析凋亡异质性，尤其可识别Caspase-3/7高活性但PS未外翻的早期凋亡亚群。 细胞凋亡的调控失衡与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病中神经元的过度凋亡）、心肌梗死（缺血导致心肌细胞凋亡）等病理过程密切相关，传统检测方法如DEVD-R110荧光底物需裂解细胞，无法用于活细胞检测且仅反映群体平均活性，FLICA试剂作为不可逆抑制剂会干扰酶功能并限制实时监测。本试剂盒通过活细胞一步染色设计，结合荧光亮度提升50 %的优化方案，显著增强检测灵敏度，支持无损伤的凋亡进程动态追踪。其免裂解特性避免了细胞破坏，而多平台兼容性（流式细胞术量化与荧光显微镜可视化）为研究提供了灵活选择，突破了传统终点检测的局限。 该试剂盒的核心价值在于揭示肿瘤或药物处理后细胞群体的差异化响应机制，为药物开发（如评估化合物凋亡动力学及毒性）和疾病机制研究（如肿瘤异质性、神经退行性疾病模型）提供精准工具。通过单细胞分辨率同步解析Caspase-3/7活性爆发、PS外翻时序及坏死事件，不仅深化了对凋亡分子网络的理解，也为靶向治疗策略的制定提供了关键数据支持。 | |
| PR01506 | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits (NucTrack™ 488 Caspase-3/7, BF™ 647-Annexin V, EthD Gold) | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits通过整合NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate、BF™ 标记的Annexin V、EthD Gold及Hoechst 33342，构建了集约简便的活细胞凋亡多参数同步检测方案。其核心机制在于：NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate作为非荧光膜渗透性底物，被凋亡细胞内激活的Caspase-3/7特异性剪切后，释放高亲和性DNA染料并发出绿色荧光，同步实现酶活性监测与核形态变化分析；BF™ 647 Annexin V则通过结合外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）将凋亡细胞标记为红色；EthD Gold可穿透破损细胞膜标记坏死细胞；Hoechst 33342则对全细胞核进行染色定位，标记为蓝色。该方案适用于流式细胞术、荧光显微镜或其它荧光检测系统进行检测，能在单细胞水平同步量化Caspase-3/7活性、PS外翻、坏死及健康状态，精准解析凋亡异质性，尤其可识别Caspase-3/7高活性但PS未外翻的早期凋亡亚群。 细胞凋亡的调控失衡与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病中神经元的过度凋亡）、心肌梗死（缺血导致心肌细胞凋亡）等病理过程密切相关，传统检测方法如DEVD-R110荧光底物需裂解细胞，无法用于活细胞检测且仅反映群体平均活性，FLICA试剂作为不可逆抑制剂会干扰酶功能并限制实时监测。本试剂盒通过活细胞一步染色设计，结合荧光亮度提升50 %的优化方案，显著增强检测灵敏度，支持无损伤的凋亡进程动态追踪。其免裂解特性避免了细胞破坏，而多平台兼容性（流式细胞术量化与荧光显微镜可视化）为研究提供了灵活选择，突破了传统终点检测的局限。 该试剂盒的核心价值在于揭示肿瘤或药物处理后细胞群体的差异化响应机制，为药物开发（如评估化合物凋亡动力学及毒性）和疾病机制研究（如肿瘤异质性、神经退行性疾病模型）提供精准工具。通过单细胞分辨率同步解析Caspase-3/7活性爆发、PS外翻时序及坏死事件，不仅深化了对凋亡分子网络的理解，也为靶向治疗策略的制定提供了关键数据支持。 | |
| PR01505 | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits (NucTrack™ 488 Caspase-3/7, BF™ 647-Annexin V, EthD Gold, Hoechst 33342) | PanSpatio™ Caspase-3/7 Activity and Annexin V Dual Apoptosis Assay Kits通过整合NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate、BF™ 标记的Annexin V、EthD Gold及Hoechst 33342，构建了集约简便的活细胞凋亡多参数同步检测方案。其核心机制在于：NucTrack™ 488 Caspase-3/7 Substrate作为非荧光膜渗透性底物，被凋亡细胞内激活的Caspase-3/7特异性剪切后，释放高亲和性DNA染料并发出绿色荧光，同步实现酶活性监测与核形态变化分析；BF™ 647 Annexin V则通过结合外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）将凋亡细胞标记为红色；EthD Gold可穿透破损细胞膜标记坏死细胞；Hoechst 33342则对全细胞核进行染色定位，标记为蓝色。该方案适用于流式细胞术、荧光显微镜或其它荧光检测系统进行检测，能在单细胞水平同步量化Caspase-3/7活性、PS外翻、坏死及健康状态，精准解析凋亡异质性，尤其可识别Caspase-3/7高活性但PS未外翻的早期凋亡亚群。 细胞凋亡的调控失衡与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病中神经元的过度凋亡）、心肌梗死（缺血导致心肌细胞凋亡）等病理过程密切相关，传统检测方法如DEVD-R110荧光底物需裂解细胞，无法用于活细胞检测且仅反映群体平均活性，FLICA试剂作为不可逆抑制剂会干扰酶功能并限制实时监测。本试剂盒通过活细胞一步染色设计，结合荧光亮度提升50 %的优化方案，显著增强检测灵敏度，支持无损伤的凋亡进程动态追踪。其免裂解特性避免了细胞破坏，而多平台兼容性（流式细胞术量化与荧光显微镜可视化）为研究提供了灵活选择，突破了传统终点检测的局限。 该试剂盒的核心价值在于揭示肿瘤或药物处理后细胞群体的差异化响应机制，为药物开发（如评估化合物凋亡动力学及毒性）和疾病机制研究（如肿瘤异质性、神经退行性疾病模型）提供精准工具。通过单细胞分辨率同步解析Caspase-3/7活性爆发、PS外翻时序及坏死事件，不仅深化了对凋亡分子网络的理解，也为靶向治疗策略的制定提供了关键数据支持。 |
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