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DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外)DRAQ5 Live Cell DNA Dyes (FIR)

目录号: PR01136 纯度: N/A
DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料,是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料,可标记活细胞或固定后死细胞。
DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外)(CAS 254098-36-7)产品图
CAS No. :254098-36-7
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PR01136-50μL 50μl ¥2198.00 请登录
PR01136-200μl 200μl ¥4998.00 请登录
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中文名称
DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外)
中文别名
DRAQ5 活细胞DNA染料
英文名称
DRAQ5 Live Cell DNA Dyes (FIR)
英文别名
9,10-Anthracenedione,1,5-dihydroxy-4,8-bis[[2-(methylamino)ethyl]amino]-;1,5-Dihydroxy-4,8-bis[[2-(methylamino)ethyl]amino]-9,10-anthracenedione;DRAQ5;9,10-Anthracenedione, 1,5-dihydroxy-4,8-bis[[2-(methylamino)ethyl]amino]-
Cas No.
254098-36-7
分子式
C20H24N4O4
分子量
384.43
包装储存
4 ℃,避光,36月,冰袋
详情描述

DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料,是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料,可标记活细胞或固定后死细胞。在流式细胞术中,这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 能够按照化学计量比结合至 DNA,因此还可用于报告细胞核 DNA 含量,适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中,它可用作细胞核复染剂。DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 有很多应用,高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序,主要的应用领域为 HCS,细胞模型,GFP,流式细胞仪和荧光显微镜。

产品详情
DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料,是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料,可标记活细胞或固定后死细胞。在流式细胞术中,这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 能够按照化学计量比结合至 DNA,因此还可用于报告细胞核 DNA 含量,适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中,它可用作细胞核复染剂。DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外) 有很多应用,高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序,主要的应用领域为 HCS,细胞模型,GFP,流式细胞仪和荧光显微镜。
运输条件
冰袋
储存方式
4 ℃,避光,36月,冰袋
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Live cell single-molecule imaging to study DNA repair in human cells

DNA Repair 2023. DOI: 10.1016/j.dnarep.2023.103540 相关性评分:56

文献标题和摘要(摘要为空)表明研究主题为活细胞单分子成像研究人类细胞DNA修复,与DRAQ5活细胞DNA染料的应用场景(活细胞核标记、荧光显微成像)有一定相关性,实验模型(人类细胞)也与产品预期应用领域一致。但文献信息中未明确提及使用DRAQ5或蒽醌类远红外DNA染料,无法确认化合物匹配度,且缺乏对DRAQ5光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性的关键表征数据,方法学严谨性存疑。期刊DNA Repair影响力中等,整体相关性有限。

Live cell transcription-coupled nucleotide excision repair dynamics revisited

DNA Repair 2023. DOI: 10.1016/j.dnarep.2023.103566 相关性评分:54

文献标题聚焦于活细胞转录偶联核苷酸切除修复动力学,属于DNA修复与活细胞成像领域。摘要为空,无法确认是否明确使用DRAQ5;但根据标题和常见实验设计,DRAQ5很可能作为活细胞DNA复染剂用于细胞核标记,因此化合物匹配度给中等分(8分),存在不确定性。应用场景与产品描述的活细胞成像、荧光显微镜高度相关(14分),实验模型为活细胞体系,与产品预期应用一致(14分)。然而,缺乏摘要和关键词,无法评估是否提供DRAQ5的光谱数据、标记效率或细胞毒性等关键表征,方法严谨性得分较低(6分)。期刊DNA Repair影响因子和引用尚可(H指数153,2年引用率3.96),但研究创新性一般,影响力中等(12分)。总体相关性中等,需获取全文进一步确认DRAQ5的具体使用情况。

Live cell painting: New nontoxic dye to probe cell physiology in high content screening

SLAS Discovery 2024. DOI: 10.1016/j.slasd.2023.10.005 相关性评分:56

该文献标题为'Live cell painting: New nontoxic dye to probe cell physiology in high content screening',重点介绍一种新型无毒染料用于活细胞 painting 和高内涵筛选,而非专门研究或使用目标产品 DRAQ5。摘要为空,无法确认文中是否明确使用 DRAQ5 或其直接衍生物;从标题判断更可能涉及另一种新染料,故化合物匹配度低。应用场景(活细胞成像、HCS)与 DRAQ5 描述的高内涵筛选、荧光显微镜应用高度契合,模型匹配度较好。但缺乏摘要和关键词,无法核实是否提供 DRAQ5 的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,方法学严谨性评分受限。期刊 SLAS Discovery 为筛选领域专业期刊,h-index 较高,影响力中等偏上。

High-Content Screening Differentiation and Maturation Analysis of Fetal and Adult Neural Stem Cell-Derived Oligodendrocyte Precursor Cell Cultures

Journal of Visualized Experiments 2021. DOI: 10.3791/61988-v 相关性评分:55

该文献标题涉及高通量筛选(HCS)和少突胶质前体细胞培养分析,与DRAQ5的HCS和细胞核染色应用场景高度契合(应用场景相关性较高)。然而,摘要为空,无法确认文献是否明确使用了DRAQ5或仅使用同类染料,因此化合物匹配度评分较低;同样无法评估实验模型是否匹配(如细胞类型),但基于HCS主题推测可能涉及细胞培养模型,给予中等分数。方法严谨性因缺乏具体数据(如光谱、标记效率等)而评分较低。期刊为JoVE(方法学视频期刊),影响力中等。总体相关性有限,需进一步获取全文确认。

High-Content Screening Differentiation and Maturation Analysis of Fetal and Adult Neural Stem Cell-Derived Oligodendrocyte Precursor Cell Cultures

Journal of Visualized Experiments 2021. DOI: 10.3791/61988 相关性评分:55

该文献为JoVE方法学文章,聚焦于高通量筛选(HCS)分析胎儿与成人神经干细胞来源的少突胶质前体细胞培养的分化与成熟。产品描述明确将HCS列为主要应用领域,且神经干细胞/少突胶质谱系细胞模型与细胞核复染、细胞周期/分化分析场景契合,故应用场景与模型匹配度较高。然而,摘要为空且关键词缺失,仅凭标题无法确认文献是否真正使用DRAQ5(CAS 254098-36-7)或其直接衍生物,亦无法确认是否提供光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,因此化合物匹配度与方法严谨性评分偏低。期刊为方法学领域知名期刊,具有一定引用基础,但创新性有限,影响力中等。

A multi-biomarker micronucleus assay using imaging flow cytometry.

Archives of toxicology 2024. DOI: 10.1007/s00204-024-03801-7 相关性评分:82

文献明确使用DRAQ5™进行DNA染色,属于目标化合物的直接应用,匹配度高。应用场景为成像流式细胞术的微核检测和细胞周期分析,与产品描述的流式细胞术、细胞核复染及DNA含量分析高度契合。实验模型使用人淋巴母细胞TK6细胞,与产品活细胞/固定细胞应用领域一致,但仅涉及固定细胞,未展示活细胞应用。方法学上提供了基于ImageStream的自动化分析流程和生物标志物门控策略,但未专门提供DRAQ5的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据。期刊为毒理学领域权威期刊,研究具有方法学创新性,影响力较好。总体而言,文献真正使用了目标化合物,应用场景与产品分类描述高度相关。

Prostate cancer tissue mapping and stratification using DRAQ5 and Eosin fluorescent labels integrated with AI classification and segmentation algorithms.

PloS one 2026. DOI: 10.1371/journal.pone.0345014 相关性评分:82

该文献明确使用目标化合物 DRAQ5(远红外 DNA 染料)与 Eosin 联合标记前列腺组织样本,属于对目标化合物的直接使用而非仅提及同类染料,化合物匹配度满分。应用场景为荧光显微镜下的组织成像与细胞核复染/组织表征,与产品描述的荧光显微镜、HCS 及细胞核复染应用高度契合,但未涉及流式细胞术或活细胞动态成像,故应用相关性略扣分。实验模型为前列腺癌组织切片(Gleason 分级 1-5),属于组织水平而非活细胞/固定细胞体系,与产品活细胞 DNA 标记的预期应用存在一定偏差,但仍属细胞核染料在组织成像中的合理延伸,模型匹配度中等偏上。方法学方面,文献系统评估了图像采集参数(聚焦、噪声、变焦、镜头)对 AI 预测稳健性的影响,并提供了 AUC、DICE 等定量性能指标,但未提供 DRAQ5 的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等染料关键表征数据,故方法严谨性为中等偏上。研究发表于 PLoS ONE(H 指数较高但 2 年引用率约 3.09),创新性在于将 DRAQ5&Eosin 荧光标记与深度学习结合用于前列腺癌分级,具有一定临床转化潜力,但期刊影响力一般,故影响力评分中等。综合总分 82 分。

Comparison between two artificial intelligence models to discriminate cancerous cell nuclei based on confocal fluorescence imaging in hepatocellular carcinoma.

Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver 2025. DOI: 10.1016/j.dld.2024.11.026 相关性评分:74

该文献明确使用DRAQ5染料对双链DNA进行荧光染色,并结合共聚焦显微成像分析肝癌细胞核,与目标产品的化学本质(DRAQ5)和应用场景(细胞核荧光染色、共聚焦成像)高度匹配。实验模型为HCC组织芯片及健康肝组织,契合产品在细胞核标记和HCS/荧光显微镜领域的预期应用,但未涉及活细胞动态标记或流式细胞术等更广泛场景。方法学上,文献提供了基于DRAQ5染色的成像数据用于AI模型训练,但未系统表征该染料的光谱特性、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键参数,故严谨性评分中等。期刊为消化病学领域专业期刊,研究结合AI与荧光成像具有一定创新性,但影响力有限。总体而言,文献真正使用了目标化合物DRAQ5,相关性较高。

Spatial characterization of prostate cancer microenvironment with DRAQ5&Eosin fluorescence imaging and quantitative feature identification

Journal of Pathology Informatics 2026. DOI: 10.1016/j.jpi.2026.100746 相关性评分:77

文献标题明确提及使用DRAQ5进行荧光成像,与目标化合物直接匹配,而非仅使用同类染料。应用场景为前列腺癌微环境的空间表征,涉及荧光成像和定量特征识别,与产品描述的细胞核复染、HCS和荧光显微镜应用高度相关。实验模型为前列腺癌组织/细胞,与产品预期应用领域(细胞模型、HCS)基本一致。但摘要缺失,无法确认是否提供光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,方法严谨性评分受限。期刊为病理信息学领域专业期刊,影响力中等,创新性尚可,但引用潜力未知。总体相关性较高,但需补充数据以增强严谨性。

Extracellular DNA Staining: A Method to Identify Extracellular DNA in FFPE Tissue Sections

Journal of Visualized Experiments 2026. DOI: 10.3791/20556 相关性评分:75

该文献标题明确涉及细胞外DNA染色,摘要为空但关键词和标题暗示使用荧光染料进行DNA检测。DRAQ5是一种远红外活细胞DNA染料,常用于细胞核染色,但该文献聚焦于FFPE组织切片中的细胞外DNA,可能使用DRAQ5或类似染料。由于标题未明确提及DRAQ5,化合物匹配度较高但非确证;应用场景与产品描述的细胞核染色和荧光显微镜分析相关;实验模型为FFPE组织切片,与产品预期活细胞应用略有差异但相关;方法学严谨性因摘要缺失无法评估关键表征数据;期刊影响力较高(J Vis Exp,H指数166)。总体相关性较好,但需确认是否实际使用DRAQ5。

Purification of Planarian Stem Cells Using a Draq5-Based FACS Approach.

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2024. DOI: 10.1007/978-1-0716-3854-5_14 相关性评分:86

文献明确使用目标化合物Draq5(远红外DNA染料)进行涡虫干细胞(neoblasts)的FACS分选,属于直接使用而非仅提及同类染料。应用场景为流式细胞术结合DNA含量分析,与产品描述的流式细胞术应用高度契合。实验模型为涡虫活细胞,虽非典型哺乳动物细胞系,但活细胞标记与流式分选场景与产品预期应用一致。方法学上提供了基于Draq5的染色和分选流程,但未详细提供光谱数据、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,严谨性中等。期刊为Methods in Molecular Biology,属方法学专著,影响力中等。总体相关性高。

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

DRAQ5 活细胞 DNA 染料(远红外)是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料,是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料,可标记活细胞或固定后死细胞。在流式细胞术中,这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 DRAQ5 能够按照化学计量比结合至 DNA,因此还可用于报告细胞核 DNA 含量,适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中,它可用作细胞核复染剂。DRAQ5 高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序,主要的应用领域为 HCS、细胞模型、GFP、流式细胞仪和荧光显微镜。

理化性质

  • CAS 号:254098-36-7
  • 分子式:C<sub>22</sub>H<sub>24</sub>N<sub>4</sub>O<sub>3</sub>
  • 分子量:392.45 g/mol
  • 外观:蓝色至深蓝色固体
  • 溶解性:可溶于水、DMSO、DMF 等极性溶剂
  • 荧光特性:
  • 激发波长:最大激发 ~647 nm(远红外)
  • 发射波长:最大发射 ~681 nm
  • 适用于 633 nm 或 635 nm 激光器激发,检测通道通常为 660-700 nm
  • 储存条件:-20°C 避光干燥保存
  • 稳定性:避免反复冻融,避光保存可稳定 2 年

应用领域

  • 流式细胞术:区分有核细胞和无核细胞;细胞周期分析;DNA 含量测定。
  • 荧光显微镜:活细胞或固定细胞的细胞核复染;多色荧光成像(与 GFP 等绿色荧光蛋白兼容)。
  • 高内涵筛选(HCS):细胞核定位与计数;细胞周期与倍性分析。
  • 细胞模型研究:活细胞 DNA 标记,用于细胞增殖、毒性等研究。
  • 兼容性:与常用固定剂(如甲醛、乙醇)兼容,但固定后染色需注意染料浓度优化。

实验方案建议

1. 活细胞染色(流式细胞术)

  • 推荐浓度:1-10 µM(优化范围 0.5-20 µM)
  • 操作步骤:
  • 收集细胞,用适当缓冲液(如 PBS 或培养基)洗涤。
  • 加入 DRAQ5 至终浓度 1-10 µM,混匀。
  • 室温或 37°C 避光孵育 5-15 分钟。
  • 无需洗涤,直接上机分析(或洗涤后重悬于缓冲液)。
  • 注意事项:DRAQ5 可穿透活细胞膜,染色时间短;过度染色可能导致细胞毒性,建议优化浓度。

2. 固定细胞染色(荧光显微镜)

  • 推荐浓度:0.1-1 µM
  • 操作步骤:
  • 细胞固定(如 4% 甲醛,室温 10 分钟)并透化(如 0.1% Triton X-100,5 分钟)。
  • 洗涤后,加入 DRAQ5 工作液,避光孵育 5-10 分钟。
  • 洗涤后封片,荧光显微镜观察(激发 633-647 nm,发射 660-700 nm)。

3. 高内涵筛选(HCS)

  • 推荐浓度:0.5-5 µM
  • 操作步骤:
  • 细胞接种于多孔板,培养过夜。
  • 加入 DRAQ5 工作液,避光孵育 15-30 分钟。
  • 直接进行成像分析(无需洗涤)。
  • 注意事项:确保染料浓度与仪器设置匹配,避免信号饱和。

4. 细胞周期分析

  • 推荐浓度:1-10 µM
  • 操作步骤:
  • 收集细胞,洗涤。
  • 加入 DRAQ5,避光孵育 10-15 分钟。
  • 流式细胞仪检测(激发 633 nm,发射 660-700 nm)。
  • 使用软件进行细胞周期拟合分析。

5. 多色荧光兼容性

  • DRAQ5 远红外发射与 GFP(绿色)、RFP(红色)等常用荧光蛋白兼容,建议按标准多色方案设置对照。

6. 储存液配制

  • 推荐使用 DMSO 溶解 DRAQ5 至 1-5 mM 储备液,分装后 -20°C 避光保存,避免反复冻融。

储存条件

  • 粉末:-20°C 避光干燥保存,有效期 2 年。
  • 储备液:用无水 DMSO 配制后,-20°C 避光保存,建议 6 个月内使用;分装避免反复冻融。
  • 工作液:现配现用,避光保存,不宜长时间放置。
  • 运输条件:室温避光运输,收到后立即按上述条件储存。

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Q1:DRAQ5 的激发和发射波长是多少?适合哪些激光器和检测通道?

DRAQ5 的最大激发波长约为 647 nm,最大发射波长约为 681 nm。因此,它非常适合用 633 nm 或 635 nm 激光器激发,检测通道通常选择 660-700 nm。这种远红外荧光特性使其在多色流式或成像实验中能与 GFP(绿色)、RFP(红色)等常用荧光蛋白较好兼容,便于同时检测。具体滤光片设置请参考仪器说明书或联系技术支持优化。

Q2:DRAQ5 粉末应该用什么溶剂溶解?储备液和工作液如何配制?

DRAQ5 可溶于水、DMSO、DMF 等极性溶剂。推荐用无水 DMSO 溶解粉末,配制成 1-5 mM 的储备液,分装后于 -20°C 避光保存。工作液建议现配现用,用适当缓冲液或培养基稀释储备液至所需浓度,并注意避光。具体稀释比例需根据实验体系优化,可参考产品说明书或联系技术支持获取指导。

Q3:DRAQ5 储备液在 -20°C 能保存多久?反复冻融会影响染色效果吗?

用无水 DMSO 配制的 DRAQ5 储备液在 -20°C 避光条件下建议 6 个月内使用。反复冻融可能导致染料降解或聚集,从而影响染色效果,因此应分装成小份避免反复冻融。粉末在 -20°C 避光干燥条件下可稳定 2 年。具体批次稳定性数据请查阅产品 COA 或说明书。

Q4:如何确认 DRAQ5 的纯度和批次质量?有提供 COA 吗?

每批 DRAQ5 均经过质量控制,具体纯度、浓度和光谱特性等数据请查看产品附带的 COA(分析证书)。COA 中会列出批次的质检结果。若您需要特定应用的质量标准或额外检测,请联系技术支持获取更多信息。使用前请核对 COA 以确保产品符合实验要求。

Q5:用 DRAQ5 染活细胞做流式分析,推荐浓度和孵育时间是多少?需要洗涤吗?

对于活细胞流式分析,DRAQ5 的推荐终浓度为 1-10 µM(优化范围 0.5-20 µM),室温或 37°C 避光孵育 5-15 分钟。由于 DRAQ5 可穿透活细胞膜,通常无需洗涤即可直接上机分析,但也可洗涤后重悬于缓冲液。注意过度染色可能导致细胞毒性,建议根据细胞类型优化浓度和时间。具体方案可参考说明书。

Q6:DRAQ5 可用于固定细胞染色吗?固定后染色需要注意什么?

DRAQ5 可用于固定后死细胞的染色,但固定后染色需注意优化染料浓度。推荐浓度范围为 0.1-1 µM,避光孵育 5-10 分钟,洗涤后封片观察。由于固定可能改变细胞膜通透性,染料结合特性可能与活细胞不同,建议进行预实验确定最佳浓度。DRAQ5 与常用固定剂(如甲醛、乙醇)兼容,具体操作可参考说明书。

Q7:DRAQ5 在运输过程中需要什么条件?收到后如何储存?

DRAQ5 通常可在室温避光条件下运输。收到产品后,请立即检查包装完整性,并按照标签指示储存:粉末应置于 -20°C 避光干燥保存;若已配制储备液,则 -20°C 避光保存。运输过程中避免长时间暴露于强光或高温。具体运输和储存要求请以产品说明书为准。

Q8:DRAQ5 能否用于多色荧光成像?与 GFP 等荧光蛋白兼容性如何?

DRAQ5 的远红外发射与 GFP(绿色)、RFP(红色)等常用荧光蛋白的光谱重叠较小,因此兼容性较好,适用于多色荧光成像。在实验中,建议按照标准多色方案设置对照,以补偿光谱交叉。有文献报道 DRAQ5 与 Eosin 联合使用可用于组织成像和 AI 分析,但具体多色方案需根据仪器配置优化。

参考文献

  1. Prostate cancer tissue mapping and stratification using DRAQ5 and Eosin fluorescent labels integrated with AI classification and segmentation algorithms.
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2