FAAH

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

FAAH 相关产品（29）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12741	4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid	256383-45-6	FAAH和MAGL抑制剂，IC50: 9.1 nM，4-(n-nonyl) Benzeneboronic acid is a dual FAAH inhibitor.
PL04806	AA38-3	65815-76-1	AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
PL04935	BIA 10-2474	1233855-46-3	BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。
PL05480	Carprofen-d3	1173019-42-5	Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
PL04386	CB2R/FAAH modulator-3	2876918-67-9	CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
PL01678	FAAH inhibitor 1	326866-17-5	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 18 nM。
PL05183	FAAH-IN-2	184475-71-6	FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
PL05727	JNJ-1661010	681136-29-8	JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。
PC12734	JNJ-42165279	1346528-50-4	FAAH抑制剂，JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。
PC12771	JP83	887264-44-0	不可逆脂肪酰基酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC50: 14 nM for the human recombinant enzyme，JP83 is an irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
PC12681	JZL 195	1210004-12-8	脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的双重抑制剂，JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂，对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
PC12459	LY2183240	874902-19-9	大麻素吸收高度有效的抑制剂,LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂，IC50为270 pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4 nM。
PC12779	Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate		磷脂酶FAAH抑制剂，Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate is an inhibitor of phospholipases.
PC12790	Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21	1643657-35-5	单酰基甘油脂肪酶（MAGL）和FAAH抑制剂，Ki: 0.4 μM for MAGL，Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH.
PL01403	N-Arachidonoylserotonin	187947-37-1	N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
PC12739	Oleoyl Ethyl Amide(solution)	85075-82-7	FAAH抑制剂，具有潜在的镇痛和抗焦虑活性，Oleoyl Ethyl Amide (OEtA) is a potent fatty amide acyl hydrolase (FAAH) inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity [1].
PC12803	Oleyl Trifluoromethyl Ketone	177987-23-4	有效的FAAH抑制剂，Oleyl Trifluoromethyl Ketone is a potent FAAH inhibitor [1][2].
PC12664	PF 750	959151-50-9	FAAH抑制剂，PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。
PL04009	PF-04457845	1020315-31-4	PF-04457845 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂，作用于 hFAAH 和 rFAAH，IC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。
PC12522	PF-3845	1196109-52-0	FAAH抑制剂,PF-3845 是选择性脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki为230nM，对FAAH2几乎无活性。