P2X purinergic receptor

P2X purinergic receptor 相关产品（29）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC12158	2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt	100020-57-3	P2嘌呤受体激动剂,2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。
PC12345	5-BDBD	768404-03-1	P2X4受体拮抗剂,5-BDBD is a selective inhibitor of P2X4.
PC11857	A 438079	899507-36-9	P2X7受体拮抗剂,A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。
PC11858	A 438079 hydrochloride	899431-18-6	P2X7受体拮抗剂,A 438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的钙流，pIC50为6.9。
PC12023	A 804598	1125758-85-1	P2X7受体的强效选择性拮抗剂,A-804598是一个强的，竞争性，和选择性的P2X7受体拮抗剂，在大鼠，小鼠和体内的IC50分别是10 nM, 9 nM 和11 nM。
PC11859	A-317491	475205-49-3	P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂，能抑制由其介导的钙流。
PC12370	ATPγS tetralithium salt	93839-89-5	P2嘌呤能受体激动剂,ATPγS tetralithium salt is an analogue of ATP, acting as a potent agonist of G protein-coupled P2Y2 and P2Y11 receptors (pEC50 = 5.52 for P2Y11) [1].
PC11997	AZ 10606120 dihydrochloride	607378-18-7	P2X7受体拮抗剂,AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性，高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂，在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
PC12332	AZ 11645373	227088-94-0	人P2X7选择性拮抗剂,AZ-11645373 is a potent and selective human P2X7 antagonist that is completely without effect at all other P2X subtypes.
PC12441	Brilliant Blue G	6104-58-1	用于蛋白染色；也是P2X嘌呤受体通道P2X7的选择性抑制剂,Coomassie Brilliant Blue G-250 is used for protein staining in SDS-PAGE, Blue Native PAGE, and the Bradford Method, with high band visibility.
PC12330	BzATP triethylammonium salt	112898-15-4	P2X7受体激动剂
PC12129	iso-PPADS tetrasodium salt	207572-67-6	P2嘌呤受体拮抗剂,Iso-PPADS tetrasodium salt是一种特异性的P2嘌呤受体拮抗剂[3]。
PC11855	Ivermectin.	70288-86-7	NAChR/嘌呤能P2X4受体调节剂,Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
PC11873	KN-92 hydrochloride	1431698-47-3	KN-93的无活性衍生物，对照化合物,KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。
PC11874	KN-92 phosphate	1135280-28-2	CaMKII抑制剂,KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。
PC12171	MRS 2219	14141-47-0	P2X1受体增强剂,MRS 2219 is a selective potentiator of ATP-evoked responses at rat P2X1 receptors (EC50 = 5.9 μM).
PC12178	NF 023	104869-31-0	P2X1受体拮抗剂,NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。
PC12283	NF 110	111150-22-2	P2X3拮抗剂
PC12274	NF 157	104869-26-3	P2Y11/P2X1拮抗剂,NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。
PC12170	NF 279	202983-32-2	P2X1拮抗剂,NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50=1.62 μM)，P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。