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产品总数：61047
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PL07278 | (S)-Dolaphenine hydrochloride | 135383-60-7 | (S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂，抑制微管蛋白聚合。 |
| PL07188 | 10-Oxo Docetaxel | 167074-97-7 | 10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷，具有明显的抗肿瘤活性，是多西他赛（docetaxel）的中间体。 |
| PL07187 | 7-Epi-10-oxo-docetaxel | 162784-72-7 | 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。 |
| PL07206 | 7-Epi-docetaxel | 153381-68-1 | 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。 |
| PL07227 | ABT-751 | 141430-65-1 | ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。 |
| PL07223 | AM-5308 | 2410796-89-1 | AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。 |
| PL07237 | Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA | Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。 | |
| PL07236 | Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 | Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。 | |
| PL07277 | Amiprofos methyl | 36001-88-4 | Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管药物。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。 |
| PL07196 | AMXI-5001 | 2170491-77-5 | AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。 |
| PL07182 | AMXI-5001 hydrochloride | AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。 | |
| PL07263 | Auristatin E | 160800-57-7 | Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联药物中的毒素分子，是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
| PL07266 | Auristatin F | 163768-50-1 | Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。 |
| PL07212 | Avanbulin | 798577-91-0 | Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。 |
| PL07251 | Batabulin | 195533-53-0 | Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
| PL07210 | Batabulin sodium | 195533-98-3 | Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
| PL07191 | Bis-ANS dipotassium | 65664-81-5 | Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针，Bis-ANS 结合到 tubulin，Kd 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS，高浓度抑制 LLPS。 |
| PL07211 | BNC105 | 945771-74-4 | BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。 |
| PL07233 | BRD9876 | 32703-82-5 | BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。 |
| PL07231 | BTB-1 | 86030-08-2 | BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69 μM。 |
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