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Adenosine 受体(ARs)包括一组 G 蛋白偶联受体(gPCR) ，介导腺苷的生理作用。迄今为止，已有四种 AR 亚型在不同组织中被克隆和鉴定。这些受体在暴露于激动剂时具有不同的位置、信号转导通路和不同的调节方式。一些 Adenosine 受体的一个关键特性是它们作为细胞氧化应激的传感器的能力，这种传感器通过转录因子如 NF-κB 来调节 AR 的表达。Adenosine 受体在调节正常和病理过程(如睡眠)、癌症发展和防止听力丧失方面的重要性将得到研究。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC11336 | (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA | 103626-26-2 | 腺苷A1受体激动剂,±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA是一种选择性的和高亲和性的腺苷A1受体激动剂，Ki值为0.51 nM[1]。腺苷A1受体介导神经和心脏保护（抗心律失常效应），脂肪组织中脂肪分解的减少和神经性疼痛的减少[1] |
| PC11054 | 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 85872-53-3 | A1腺苷拮抗剂 |
| PC11219 | 2'-MeCCPA | 205171-12-6 | A1腺苷受体激动剂 |
| PC11451 | 2-chloro-3-Deazaadenosine | 40656-71-1 | 腺苷受体激动剂,2-chloro-3-Deazaadenosine, a stable analog of adenosine, is an agonist for adenosine receptors |
| PC11175 | 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine | 37739-05-2 | 腺苷A1受体激动剂,CCPA, also known as 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine, is a centrally active, potent, and selective adenosine A1 receptor (ADORA1) agonist. |
| PC11302 | 2-Chloroadenosine | 146-77-0 | 腺苷受体激动剂,2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 |
| PC11123 | 2-Cl-IB-MECA | 163042-96-4 | A3腺苷受体激动剂,Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。 |
| PC11474 | 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine | 50908-62-8 | 腺苷A2受体激动剂 |
| PC10980 | 8-Aminoadenine | 28128-33-8 | 腺苷受体激动剂,8 Aminoadenosine是腺苷受体的激动剂,Ki值为0.0341 μM[1].腺苷受体是由核苷腺苷活化的G蛋白耦联受体.有四种类型的腺苷受体:A 1\A2A\A2B和A3.A1和A2A受体在心脏中发挥重要作用,调节冠状动脉血流量和心肌耗氧量.A2B和A3受体参与炎症和免疫应答 |
| PC11361 | ANR 94 | 634924-89-3 | 腺苷A2A-R拮抗剂,8-乙氧基-9-乙基腺嘌呤（ANR 94）在体外是一种腺苷受体拮抗剂。该物质的结构已公开[1]。ANR 94对人类腺苷A2A受体亚型具有高选择性和亲和性，并在单侧6-羟基多巴胺（6-OHDA）损伤的大鼠中具有高抗帕金森病活性[2]。ANR 94对腺苷A2A受体的Ki值为46 nM |
| PC10995 | BAY 60-6583 | 910487-58-0 | A2B受体的强效激动剂,BAY 60-6583 是腺苷 A2B受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM |
| PC11230 | CGH 2466 dihydrochloride | 1177618-54-0 | 腺苷受体拮抗剂,CGH 2466 dihydrochloride是一个联合腺苷受体拮抗剂。它是磷酸二酯酶4型和p38促分裂原活化蛋白激酶的抑制剂。它抑制了磷酸二酯酶4D（PDE4D）同工酶，IC50值为22 ± 5 nM。它抑制p38促分裂原活化蛋白（MAP）激酶α和β的IC50值分别为187 ± 18，400 ± 38 nM[1] |
| PC11172 | CGS 15943 | 104615-18-1 | 腺苷受体拮抗剂,CGS 15943 是一种腺苷 A2 受体 (adenosine A2 receptor) 拮抗剂，可减轻蒙古沙土鼠的中风损伤。 |
| PC10599 | CGS 21680 | 120225-54-9 | 有效的腺苷A2受体选择性激动剂,CGS 21680 是 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，常用于神经疾病的研究。 |
| PC10693 | CGS 21680 HCl | 124431-80-7 | 腺苷A2受体激动剂,CGS 21680 Hydrochloride是选择性的腺苷A2A受体激动剂，Ki为27 nM。 |
| PC11176 | CV 1808 | 53296-10-9 | 腺苷A2受体激动剂,CV-1808 is an adenosine A2 receptor agonist that acts as a coronary vasodilator, antihypertensive and antipsychotic following systemic administration in vivo. |
| PC11048 | DPCPX | 102146-07-6 | A1腺苷受体拮抗剂,DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。 |
| PC11192 | GR 79236 | 124555-18-6 | 腺苷A1受体激动剂,GR79236是一种高度有效的选择性腺苷A1受体激动剂 (Ki=3.1 nm), 具有镇痛和抗炎作用。 |
| PC11161 | HEMADO | 403842-38-6 | 腺苷A3受体激动剂,HEMADO 是一种有效的，选择性腺苷 A3 受体激动剂，对人 A3 亚型的 Ki 值为 1.1 nM。 |
| PC10665 | Istradefylline (KW-6002) | 155270-99-8 | 选择性A2A受体拮抗剂,Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。 |
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