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Adenosine 受体(ARs)包括一组 G 蛋白偶联受体(gPCR) ，介导腺苷的生理作用。迄今为止，已有四种 AR 亚型在不同组织中被克隆和鉴定。这些受体在暴露于激动剂时具有不同的位置、信号转导通路和不同的调节方式。一些 Adenosine 受体的一个关键特性是它们作为细胞氧化应激的传感器的能力，这种传感器通过转录因子如 NF-κB 来调节 AR 的表达。Adenosine 受体在调节正常和病理过程(如睡眠)、癌症发展和防止听力丧失方面的重要性将得到研究。
| 货号 | 产品名 | Cas | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| PC11200 | PSB 11 hydrochloride | 453591-58-7 | 人腺苷A3受体拮抗剂 |
| PC11198 | PSB 1115 | 152529-79-8 | 人A2B腺苷受体拮抗剂,PSB1115 is a highly selective, water-soluble, human A2B adenosine receptor antagonist. |
| PC11201 | PSB 36 | 524944-72-7 | A1腺苷受体拮抗剂 |
| PC11307 | PSB 603 | 1092351-10-4 | 腺苷A2B受体拮抗剂,PSB603 is a adenosine A(2B) receptor antagonist which suppresses tumor growth and metastasis by inhibiting induction of regulatory T cells |
| PC11241 | SCH 442416 | 316173-57-6 | 腺苷A2A受体拮抗剂 |
| PC11217 | SCH 58261 | 160098-96-4 | A2A腺苷受体竞争性拮抗剂,SCH58261是adenosine A2A receptor竞争性的拮抗剂。 |
| PC11242 | SDZ WAG 994 | 130714-47-5 | A1腺苷受体激动剂 |
| PC11321 | SLV 320 | 251945-92-3 | 腺苷A1受体拮抗剂,Derenofylline 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷A1 受体的拮抗剂，其对腺苷A1、A3 和A2A 受体的Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。 |
| PC10991 | TC-G 1004 | 1061747-72-5 | 腺苷A2A受体拮抗剂,TC-G 1004 (compound 16j) 是口服有效的 A2A 腺苷受体的拮抗剂，其对hA2A 和hA1 的 Ki 值分别为 0.44 nM 和 80 nM |
| PC10757 | Ticlopidine HCl. | 53885-35-1 | 嘌呤受体（P2Y）拮抗剂,Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。 |
| PC10656 | Tozadenant | 870070-55-6 | 腺苷2A受体拮抗剂,Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM |
| PC10770 | UK 14,304 | 59803-98-4 | 全α2肾上腺素能受体（α2-AR）激动剂,Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂 |
| PC11142 | VUF 5574 | 280570-45-8 | 人腺苷A3受体拮抗剂 |
| PC11309 | XAC | 96865-92-8 | 腺苷受体拮抗剂,Xanthine amine congener (XAC) is a non-selective adenosine receptor antagonist with Kb values of 83, 25, and 15 nM for rat PC12 cells, human platelets that endogenously express adenosine A2A receptors, and rat fat cells that endogenously express A |
| PC11376 | XCC | 96865-83-7 | 腺苷受体拮抗剂 |
| PC11114 | ZM 241385 | 139180-30-6 | A2A腺苷拮抗剂,ZM 241385是选择性和高亲和力的A2A腺苷受体拮抗剂。 |
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