c-FMS

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

c-FMS 相关产品（30）

货号	产品名	Cas	产品描述
PC54725	ABT-869	796967-16-3	Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。
PL02330	AZD7507	1041852-85-0	AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
PL03325	BPR1R024	2503015-75-4	BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
PL04842	c-Fms-IN-1	885703-64-0	c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂，IC50 值为 0.0008 μM。
PL02812	c-Fms-IN-10	1527517-50-5	c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
PL04255	c-Fms-IN-13	885704-58-5	c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂，IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。
PL04841	c-Fms-IN-2	791587-67-2	c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.024 μM。
PL03169	c-Fms-IN-3	885704-21-2	c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂，具有抗炎抗风湿活性。
PL02417	c-Fms-IN-8	1255303-58-2	c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。
PL02044	cFMS Receptor Inhibitor II	959860-85-6	cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。
PL02045	cFMS Receptor Inhibitor IV	959626-45-0	cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。
PL02675	Chiauranib	1256349-48-0	Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。
PL01279	CSF1R-IN-1	2095849-04-8	CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为0.5 nM。
PL03894	CSF1R-IN-3	2760584-90-3	CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
PL01745	Edicotinib	1142363-52-7	Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
PL01961	Elzovantinib	2271119-26-5	Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC，MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC，MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
PL06067	Emactuzumab	1448221-67-7	Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
PL01240	GENZ-882706	2070864-35-4	GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。
PL01774	GW2580	870483-87-7	GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
PC16035	Ki20227	623142-96-1	C-Fms酪氨酸激酶抑制剂,Ki-20227是CSF1R抑制剂，IC50为2 nM，对VEGFR2的IC50为12 nM，对c-Kit/PDGFRβ的IC50则为451/217 nM。