PC54725
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ABT-869 |
796967-16-3 |
Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。 |
PL02330
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AZD7507 |
1041852-85-0 |
AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
PL03325
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BPR1R024 |
2503015-75-4 |
BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂,具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性,IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。 |
PL04842
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c-Fms-IN-1 |
885703-64-0 |
c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。 |
PL02812
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c-Fms-IN-10 |
1527517-50-5 |
c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物,FMS (集落刺激因子-1 受体,CSF-1R) 的激酶抑制剂,IC50 值为 2 nM。
c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。 |
PL04255
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c-Fms-IN-13 |
885704-58-5 |
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂,IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。 |
PL04841
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c-Fms-IN-2 |
791587-67-2 |
c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.024 μM。 |
PL03169
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c-Fms-IN-3 |
885704-21-2 |
c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。 |
PL02417
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c-Fms-IN-8 |
1255303-58-2 |
c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂,其IC50 值为9.1 nM。 |
PL02044
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cFMS Receptor Inhibitor II |
959860-85-6 |
cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。 |
PL02045
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cFMS Receptor Inhibitor IV |
959626-45-0 |
cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂,IC50 为 0.017 μM。 |
PL02675
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Chiauranib |
1256349-48-0 |
Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRα 和 c-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R,IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。 |
PL01279
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CSF1R-IN-1 |
2095849-04-8 |
CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂,IC50 为0.5 nM。 |
PL03894
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CSF1R-IN-3 |
2760584-90-3 |
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂(IC50=2.1nM)。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型,并增强抗肿瘤免疫,从而抑制结直肠癌的进展。 |
PL01745
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Edicotinib |
1142363-52-7 |
Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 |
PL01961
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Elzovantinib |
2271119-26-5 |
Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC,MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |
PL06067
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Emactuzumab |
1448221-67-7 |
Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 |
PL01240
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GENZ-882706 |
2070864-35-4 |
GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。 |
PL01774
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GW2580 |
870483-87-7 |
GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。 |
PC16035
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Ki20227 |
623142-96-1 |
C-Fms酪氨酸激酶抑制剂,Ki-20227是CSF1R抑制剂,IC50为2 nM,对VEGFR2的IC50为12 nM,对c-Kit/PDGFRβ的IC50则为451/217 nM。 |