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CSF1R-IN-3

目录号: PL03894 纯度: ≥98%

CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

CAS No. :2760584-90-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03894-5mg	5mg	¥2725.00	请登录
PL03894-10mg	10mg	¥3965.00	请登录
PL03894-50mg	50mg	¥8675.00	请登录
PL03894-100mg	100mg	¥11695.00	请登录
PL03894-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥10254.00	请登录
PL03894-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥3455.00	请登录

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中文名称	CSF1R-IN-3
中文别名	化合物 CSF1R-IN-3
英文名称	CSF1R-IN-3
英文别名	1-Piperazineacetamide, N-[5-[(Z)-[6-[[[[5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]amino]carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-methyl-;CSF1R-IN-3
Cas No.	2760584-90-3
分子式	C₃₀H₃₈N₈O₄
分子量	574.67
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

产品详情	CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC₅₀=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
生物活性	CSF1R-IN-3 (compound 21) is a potent and orally active CSF-1R inhibitor (IC 50 =2.1 nM). CSF1R-IN-3 is a potent antiproliferative activity against colorectal cancer cells. CSF1R-IN-3 inhibits the progression of colorectal cancer by suppressing the migration of macrophages, reprograming M2-like macrophages to the M1 phenotype, and enhancing the antitumor immunity.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Lv Q, et al. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-Pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea Derivatives as Novel and Orally Highly Effective CSF-1R Inhibitors for Potential Colorectal Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021;64(23):17184-17208.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (108.76 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Lv Q, et al. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-Pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea Derivatives as Novel and Orally Highly Effective CSF-1R Inhibitors for Potential Colorectal Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021;64(23):17184-17208.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CSF1R-IN-3

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