JAK

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货号	产品名	Cas	产品描述
PL01125	(2R,5S)-Ritlecitinib	1792180-79-0	(2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1，example 68。
PL01616	(E/Z)-AG490	134036-52-5	(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。
PL04372	(E/Z)-Zotiraciclib citrate		(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。
PL04371	(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride	1321626-25-8	(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。
PC10079	1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane	1837-91-8	JAK2酪氨酸激酶抑制剂。1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane is a potent inhibitor of JAK2 tyrosine kinase autophosphorylation with IC50 value to be estimated in low micromolar range.
PL02448	2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide	1258292-64-6	GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
PL01610	Abrocitinib	1622902-68-4	Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
PL01491	AZ960	905586-69-8	AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。
PC54416	AZD 1480	935666-88-9	AZD-1480 是一种 ATP 竞争型的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为 1.3 nM 和 0.4 nM。
PL04412	Baricitinib	1187594-09-7	Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
PL03207	BD750	892686-59-8	BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。
PL04314	BI-1622	2681392-19-6	BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的药物代谢和药代动力学特性。
PC11641	BMS-911543	1271022-90-2
PL03255	BMS-986202	1771691-34-9	BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。
PL02087	Brepocitinib P-Tosylate	2140301-96-6	Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。Brepocitinib P-Tosylate 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。
PL04419	CEP-33779	1257704-57-6	CEP-33779是一个新颖的，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。
PC10080	Cercosporamide	131436-22-1	Cercosporamide是有效的Mnk1选择性抑制剂, 抑制eIF4E磷酸化, 具有抗白血病效应。HIF pathway activator (EC50 values are 1.23 and 1.4 μM for HRE gene reporter assay and HIF-1α nuclear translocation assay respectively); acts via chelation of iron, independently of PHD. Also exhibits > 8
PL04575	Cerdulatinib	1198300-79-6	Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1，2，3 和SYK的 IC50 分别为12，6，8 和 32。
PL04576	Cerdulatinib hydrochloride	1369761-01-2	Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 SYK 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC50 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。
PC10172	CHZ868		II型JAK2抑制剂，CHZ868是II型JAK2抑制剂，IC50值为110 nM [1]